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胰蛋白酶 (1:250),粉末,27250018-100g

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  • Gibco
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  • 27250018-100g
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      YDBM (1:250)FM

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      现货

    • 供应商

      Gibco

    • 规格

      100g

    Gibco™ 胰蛋白酶 1:250 粉由来自猪胰腺的蛋白酶辐照混合物制成。鉴于其酶解强度,其在常规细胞培养传代和初生组织解离中被广泛用于细胞解离。我们提供多种 Gibco™ 胰蛋白酶和非动物源性 TrypLE™,特点为:

     

    •质量检测

    • 可追溯性记录

    • 两地 cGMP 生产

     

    质量检测

    Gibco™ 胰蛋白酶 1:250 经内毒素、支原体、细菌、真菌和病毒污染检测。其他质量检测包括多种活性测定、灰分分析和水分分析。

     

    可追溯性记录

    我们可提供详细记录以满足您的监管需求。提供的 Gibco™ 胰蛋白酶信息包括批次可追溯性、动物源证书、批次分析、辐照证书、病毒灭活总结以及供应链透明性。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 胰蛋白酶的提取

      心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL 烧杯 中,以过滤清液的体积为准,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后,3 500 r/min离心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤,再用丙酮洗涤,过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。在上述离心上清液中,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度,放置 6h后,3 500 r/min离心30min,取离心沉淀,分别用适量95%乙醇、丙酮洗涤

    • 胰蛋白酶的提取实验原理/试剂配制/步骤

      r/min离心20min,将离心后上清液用二层纱布过滤。滤液置250mL烧杯中,以过滤清液的体积为准,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使溶液硫酸铵饱和度为20%。放置 6h后,3 500 r/min离心20min,保存上清液待用,取沉淀。沉淀分别用适量95%乙醇洗涤过滤,再用丙酮洗涤,过滤。最后将沉淀置于表面皿上自然干燥,即得胰蛋白酶粗品Ⅰ。 在上述离心上清液中,加入粉末状硫酸铵,搅拌溶解,使上清液溶液达到55%硫酸铵饱和度,放置 6h后,3 500 r/min离心30min,取离心

    • 胰蛋白酶的制备及活性的测定

      ,并用0.001M HCl稀释),测定酶活性增加的情况。 3.活化完成(比活约3500~4000BAEE单位)后,用2.5M H2SO4调pH至2.5~3.0,抽滤除去CaSO4沉淀。 (三)胰蛋白酶的分离 1.将已激活的胰蛋白酶溶液按242克/升加入细粉状固体硫酸铵,使溶液达到0.4饱和度,放置数小时后,抽滤,弃去滤饼。 2.滤液按250克/升加入研细的硫酸铵,使溶液饱度达到0.75,放置数小时,抽滤,弃去滤液。 (四)胰蛋白酶的结晶

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