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一、脂肪肝模型背景简介
NAFLD有多种疾病发展进程，初期为可逆转的肝脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），如果不能得到有效治疗，后期将发展为不可逆的纤维化（Fibrosis），甚至导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。
在过去20年里，NAFLD的发病率爆发式的增长，给人类带来巨大的经济负担和生命健康威胁。
二、脂肪肝模型简介
非酒精性脂肪肝病（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）是一种无酒精滥用的肝病综合征，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变性为主要病变，是一种世界流行的慢性疾病。
三、脂肪肝模型构建方法
3.1实验动物
C57BL/6小鼠
3.2实验材料
高脂饲料
3.3模型构建流程
高脂饮食通常由30-60%的脂肪组成，与以饱和脂肪为基础的饮食相比，含有大量不饱和脂肪的饮食会导致更明显的肝脏脂质过氧化，以及更高的趋化因子和细胞因子表达。长期喂食HFD后，动物主要会出现肥胖、IR、单纯脂肪变性等症状。常见的HFD包含71％脂肪、11％碳水化合物和18％蛋白质。HFD炎症严重程度与处理时间成正比，目前对于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型，大部分研究的HFD诱导时长为12～20周。
三、模型验证
组织病理学。
四、小结
喂食高脂饮食的小鼠模型模拟了人类NAFLD的组织病理学和发病机制，因为它具有NAFLD患者中观察到的主要特征，包括肥胖和胰岛素抵抗。因此，该模型适于评估减重、低脂饮食及改善胰岛素抵抗的治疗药物。高脂饮食模型也有一定的局限性，如造模耗时较长，而且随着动物种系和饮食配方的不同呈现出多样性。
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文献和实验【1】非酒精性脂肪肝相关肝细胞癌动物模型研究进展 - 中国知网 (cnki.net)
知识，提高公众对乳腺癌的关注。 图 1. 2020 年全球范围乳腺癌年龄标准化发病率预估 动物模型是疾病研究及治疗方法探索中必不可少的工具，一个理想的乳腺癌动物模型应与人乳腺癌的肿瘤分子特性及生物行为学等方面存在共性，以便于发病机制的研究及治疗新药的开发。但从癌症的分型来看，单一的动物模型对乳腺癌表型模拟程度有限，因此在实际研究中还需结合具体需求选择合适的动物模型，才能更好地达到研究目的。接下来小编将带大家一起了解一下不同的乳腺癌模型特点及如何选择合适的模型。 乳腺癌动物模型主流的乳腺癌小鼠模型
癌症已经成为影响人类健康的重要疾病，发病率呈现逐年上升趋势，癌症研究领域中公认的缺陷之一是缺乏能够研究癌变和癌症治疗的模型系统。在过去的几十年中，抗肿瘤治疗药物的研发呈现爆炸式的增长，但是绝大多数新疗法都不能顺利通过III期临床试验，其主要原因就是缺乏合适的体内模型。我们常用的人类肿瘤细胞系或患者源性肿瘤移植到免疫缺陷小鼠体内的肿瘤动物模型，使用人类肿瘤细胞系建立的动物模型称作肿瘤细胞系异种移植模型（Cancer cell line-based xenograft , CDX），而使
jchent 有意研究wnt信号通路，但是生手不知如何下手。看到一篇文献做的是鸟的wnt相关基因表达，我想换一种动物模型，比如将鸟换成小鼠，将来可以比较二者的不同。不确定这是否可算作是科研创新？意义大吗？非常感谢！！ qingguyouquan 我认为不算科研创新，是跟在别人后面走而已。不过也可以了，如果结果好的话毕业时没问题的。严格意义上的创新基本上是别人没怎么做或者没怎么涉及的，而你从另一个角度独辟蹊径，取得了一定成果
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