96孔酶标板 透明 易洗（EEASY WASH） 高结合表面

组织培养时各种灭菌特点

物。这些污染源一旦带入培养基，便会造成培养基污染。因此，植物材料必须经严格的表面灭菌处理，再经无菌操作手续接种到培养基上，这一过程叫做接种。接种的植物材料叫做外植体（explant)。 首先，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。流水冲洗在污染严重时特别有用。 洗时可加入洗衣粉清洗，然后再用自来水冲洗洗衣粉水。洗衣

支原体污染的特点及检验（1）

颗粒位于细胞表面和细胞之间。 ②荧光染色法：荧光染色用能与DNA特异性结合的荧光染料Hoechst 33258，可使支原体内含有的DNA着色，染色后用荧光显微镜观察。具体方法如下：首先将细胞接种盖玻片上，在细胞未长满前取出玻片，用不合酚红的Hanks液漂洗一下，用l： 3醋酸甲酵固定10Min，然后用生理盐水漂洗。置于用生理盐水配浓度为50pg／ml的Hoechst 33258中染色10min。染色后用蒸溜水洗1—2min。向细胞面滴加pH5.5磷酸缓冲液数滴，然后置荧光显微镜下观察。镜下支原

常用的免疫酶染色方法

PBST 漂洗，5min×3； *加HRP 标记的二抗室温孵育lh或37°C 30min ； *加0.01％H2O2~0.05％DAB显色 (显色液应新鲜配置)； *经PBS漂洗3次后，梯度酒精脱水，二甲苯透明，明胶甘油封片，显微镜观察。 （二）非标记抗体酶法 酶桥法 *首先用酶免疫动物，制备效价高、特异性强的抗酶抗体； *以二抗作桥，将抗酶抗体联结在一抗上； *再将酶结合在抗酶抗体上，经显色显示抗原的分布 -优点：任何抗体均未被酶标记。酶是通过免疫学原理与酶抗体结合