试剂储液槽，50ml，自然色，灭菌，袋装，5个/包，40包/

RNA的电泳，转膜和杂交

，冰上放置5min 13.13探针：取出杂交管倒去杂交液，加入15ml杂交液，将探针加入,盖紧，于64℃杂交过夜 14.洗膜，压片：将杂交管中液体倒出，先加少量洗膜液Ⅰ，冷洗5min，倒出，再多加些洗膜液Ⅰ，冷洗10min，将膜取出测信号，根据信号大小决定是否热洗，若信号高，用洗膜液Ⅱ，Ⅲ继续洗，直到信号值达到适宜值为止，即膜上某一区域信号强，而其他区域信号弱代表杂交上了，然后包膜压片，放于-20℃或-80℃3天左右即可洗X片。 15.结果观察与分析

组织培养时各种灭菌特点

验衣、口罩等也可用高压灭菌。洗净晾干后用耐高压塑料袋装好，高压灭菌20-30分钟。高压灭菌前后的培养基，其PH值下降0.2-0.3单位。高压后培养基PH值的变化方向和幅度取决于多种因素。在高压灭菌前用碱调高PH值至预定值的则相反。培养基中成分单一时和培养基中含有高或较高浓度物质时，高压灭菌后的PH值变化幅度较大，甚至可大于2个PH值单位。环境PH值的变化大于0.5单位就有可能产生明显的生理影响。高压灭菌通常会使培养基中的蔗糖水解为单糖，从而改变培养基的渗透压。在8%-20%蔗糖范围内，高压灭菌

[分享]从RNA抽提到电泳鉴定(原创)

容量瓶中静置4小时后备用。逆转录中所用的DEPC水的配制：100ml盐水瓶内装40ml双蒸水，加40ulDEPC，37℃过夜，送至高压，后分装到几个1.5mlEP管中，-20℃中保存备用。 （2）RT中所需要的各种试剂 （3）引物浓度计算方法： （新合成的引物的稀释） 假如终浓度为X uM(pmol/ul) 加DEPC水体积（ul）＝（OD×33×1000000）/（分子量×X） 二，  RT时注意事项： 为避免RNA酶污染，在RT中仍要佩戴一次性手套和口罩。 三，  RT步骤