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- 2025年07月12日
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广州一级代理
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箱
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文献和实验RNA沉淀，13000 rpm离心3分钟。 弃上清，盖上管盖，低速离心数秒使管壁上的乙醇沉降到管底，用200 µl吸头吸尽残留的乙醇，保留管底及管壁的白色RNA沉淀。室温静置5分钟干燥RNA。 根据RNA沉淀量加入适量RNase-free水（土豆块茎样本50 µl，桑叶样本200 µl）旋涡震荡溶解RNA，在超微量分光光度计上测量RNA的浓度，然后进行琼脂糖凝胶电泳。 按照2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix的说明书操作，对提取到的土豆RNA进行荧
reaction. Add 20 µl 1X PCR buffer, and 2 µl 2 mM dTTP. Add 0.5 µl "ampliTaq" polymerase (2.45 U), and incubate at ~72・ for 20 min. Run the DNA out on a 0.8% Seaplaque agarose gel in 1X TAE, cut out the band, melt at 70・, mix well, and use 5 µl in a ligation
实验目的：对RNasin性能效果进行检测及评估。 实验材料及设备： 模板RNA：大鼠肌肉组织RNA 引物：Rat β-acting：Forward CCCATCTATGAGGGTTACGC Reverse TTTAATGTCACGCACGATTTC RNase：50mg/ml（simgen） RNasin：40U/µl cDNA第一链合成试剂盒（simgen）、2×SYBR Green PCR mix（simgen） 设备：ABI 7000 荧
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