离心管 1.7ml 七彩色（混色） 弹扣盖 未灭菌 袋装

Northern blotting实验方案

5.8.4 100 ul STE缓冲液洗柱，1600g离心4min。重复3次。 5.8.5 倒掉离心管中的溶液后，将一去盖的1.5 ml离心管置于管中，再将装填了Sephadex G-50凝胶的注射器插入离心管中，注射器口对准1.5 ml离心管。 5.8.6 将标记的DNA样品加入25 ul STE，取出0.5 ul点样于DE8-paper上，其余上样于层析柱上。 5.8.7 1600g离心4 min，DNA将流出被收集在去盖的离心管中，而未掺入DNA

写给细胞小白的实用手册

灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁，同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水，并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌（121 ℃，100 kPa，20 min），玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外

细胞培养从头学——入门篇

（六）细胞计数 细胞浓度以5×105/ml为宜。   （七）培养细胞 将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。   初学者易犯错误： 1水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2.水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。 3.离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。 4.一次复苏细胞过多，忘记更换