1000ul盒装低吸附透明吸头,100支/盒,10盒/大盒，

Real-time PCR实验攻略

）离心10分钟。【如果希望分离DNA或蛋白质，保留中层和下层酚-氯仿相，有机相能保存在4°C一夜】 4. 弃去上清液（RNA沉淀为一层如凝胶样透明的小块附在管底和管壁），按每1 ml Trizol液加入至少1 ml的比例加入75%乙醇进行洗涤，涡旋混匀，4 ℃下7 500 g离心5分钟【RNA能够在-20 °C保存在75%乙醇中至少1年，4°C保存至少1周】 5. 小心弃去上清液，让沉淀的RNA在室温下自然干燥或真空干燥5-10分钟，注意不要干燥过分，否则会使RNA失去溶解性，导致

分子生物学常用实验技术（page 3)

晾干后,把滤膜(编号面朝上)放在一张保鲜膜上,并在保鲜膜上作几个不对称的标记,以使滤膜与放射性自显影片位置对应。 (9) 用第二张保鲜膜盖住滤膜。加X 光片并加上增感屏于-70℃曝光12-16 小时。 (10) 底片显影后,在底片上贴一张透明硬纸片。在纸上标记阳性杂交信号的位置,同时在不对称分布点的位置上作出标记。可从底片上取下透明纸,通过对比纸上的点与琼脂上的点来鉴定阳性菌落。 四、斑点杂交 　　斑点杂交是指将DNA 或RNA 样品直接点在硝酸纤维素滤膜上,然后与核酸

各类细胞培养小结

粘膜层后，助手以一眼科镊将该组织一端固定，眼科镊与该组织垂直，并夹持整个横截面，术者同法夹持于附近，助手持第3把眼科镊提起肌组织，术者以手术刀锐性分离肌层；如此，向另一端推进，锐性分离肌条。 7.在超净台，取相当于0.5为X0.5 CM2肌块，室温下将其剪碎成1~2mm碎组织块8.转移入离心管 9.加入D－hanks液(操作成功)　OR　Dulbecco 10.离心1000转/min，10分钟 离心半径13cm，弃上清 11.加入I型胶原酶（2mg/ml） 5mg,(II型胶原