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- 英文名:
7'-tert-ButyldimethylsilyloXY-T-6',7'-dihydro-6'-hydroXY-T-4',6'-dimethyl-spiro[cyclopropane-1,5'-[5H]inden]-2'(3'H)-one
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大量
- 供应商:
上海熹垣生物科技有限公司
- CAS号:
955978-16-2
- 规格:
1mg///10mg
分子式:C19H31O3Si
分子量:334.53
性状外观:White Solid
溶点:No Data Available
溶解性:Dichloromethane, Ethyl Acetate
Intermediate in the preparation of Acylfulvene, a class of antitumor agents that exert their cytotoxic effects by forming covalent adducts with DNA and proteins.
上海熹垣生物科技有限公司是一家致力于化学、生物医药、精细化工、食品工业、现代农业、生命科学、环境保护、疾病控制、新能源等领域的长远发展,一如既往地秉承 “认真负责,专业服务,诚信合作,客户至上” 的服务精神和服务宗旨,更好地服务于全体用户,为用户提供性价比最高的产品和最专业的技术服务!
公司能够面向全国的科学工作者提供超100万种的各类化学标准品,杂质对照品,植物单体,化学试剂,实验室设备,色谱耗材等科研用品。主要客户广泛分布于制药、食品、政府机构、第三方检测机构、化工、科研、临床等行业,欢迎广大科学工作者咨询洽谈。
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文献和实验甾类(化合物)16α-羟化酶 steroid 16α-hydr-oxylase
甾类(化合物)16α-羟化酶 steroid 16α-hydr-oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶,需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后,在胎盘中形成雌甾三醇。
P16 p16于1976年初被发现,定位于9p21,全长8.5kb,有3个外显子和两个内含子,其基因产物为P16蛋白,相对分子质量 为15 840,为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因,是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6,导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中,p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
分子生物学技术的应用使肠道微生态学的研究取得了突破性的发展。目前研究最多的是16S rRNA。近几年来国外学者采用不同的分子生物学方法对细菌的16SrRNA进行研究,得到了广泛的细菌16SrRNA序列库。使用该方法可以检测肠道中常规方法不能培养或生长缓慢的细菌。rRNA分子在生物体中普遍存在,生物细胞rRNA分子的一级结构中既具有保守的片段,又具有变化的碱基序列。在生物进化的漫长过程中,rRNA分子保持相对恒定
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