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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
39
- 英文名:
10-Gingerol
- CAS号:
23513-15-7
- 供应商:
帛科
- 保存条件:
2-8°C,避光保存、低温下保存
- 规格:
25mg/支
| 产品名称 | 10-姜酚分析对照品23513-15-7 | 英文名称 | 10-Gingerol |
| 货号 | BK-DZ0595 | CAS号 | 23513-15-7 |
| 分子式 | C21H34O4 | 分子量 | 350.5 |
中文别称:
英文名:10-Gingerol
英文别称:
CAS号:23513-15-7
分子式:C21H34O4
分子量:350.5
结构类型:其它酚类
溶解性:甲醇、氯仿
概念上,标准品是指用于生物检测或效价测定的标准物质,特性量值一般按效价单位来计。
对照品是指采用理化方法进行鉴别、检查和含量测定的标准物质,特性量值一般按纯度来计算。
两个都是标准物质,区别主要在于检测方法和特征量值单位不同。现在很多药品或化合物既有对照品,又有标准品,很容易混淆。
但是有一个简单直接的方法可以鉴别它们,那就是看实验的检测方法!举个例子,如果是用微生物法测定头孢克洛效价时,那标准物质一定是它的标准品,而如果是用HPLC或UV法来测定时,则选用的是它的对照品;
在医药行业中,两者的混用可能伴随着比较大的风险,所以大家务必养成规范贴标签的习惯,按照规定,标准品的容器上至少标明名称、批号、有效期、首次开启日期、含量或效价以及储存条件这六个要素。
不同于试剂有纯度的要求,标准品只要含量是精准的,即使不那么纯,也能做标准物质。另外标准品是从原料药中提纯出来的,比原料药要贵。
| 2-溴yiben | FastDigest® SexAI (CsiI) |
| 4-yi酰吡啶 | Dipropylene glycol monomether |
| 4-二甲氨基吡啶 | Di(propylene glycol) mer acetate |
| 2-yi酰基吡啶 | Tin(II) fluoride |
| 6-甲基-2-吡啶甲醛 | N6.2-O-dibutyryladenosine-3.5-cyclic(+4℃) |
| 4-溴ben甲醛 | Ethyl difluoroacetate |
| 棕榈suan甲酯 | 2,2-Diethoxy-N,N-dimethylethylamine |
| 4-硝基吡啶-N-氧化物 | Dimethylaminoborane |
| 硬酯suan甲酯C18 | DI(PROPYLENE GLYCOL) BUTYL ETHER |
| 4-溴-2-氟ben甲suan | 2-Phenylacetophenone |
| D-叔亮氨suan盐suan盐 | BENZOPHENONE-4,4'-DICARBOXYLIC ACID |
| 顺式十八碳-9-烯suan | BISPHENOL A-D16 |
| Fmoc-3-(2-萘基)-L-丙氨suan | 10-姜酚分析对照品23513-15-7Dibenzo-18-crown-6 |
| 5-溴-3-吡啶甲醛 | Sodium dicyamide |
| 4-环己基ben酚 | Triphosgene |
分析:
1、红外分光光度法用于鉴别和定量。
2、紫外分光光度法的定量方法。
3、用于仪器或视觉比较的比色定量方法。
4、一种色谱分离、鉴定和定量的方法。
5、其他液-液分离技术的定量分离方法(提取率受实验条件影响)。
6、用于非化学计量关系的定量方法,如滴定法和重量法。
7、特定旋转含量的测定。
8、需要知道组分的固定比例(如顺反结构)作为控制方法。
注意事项:
1、中药对照品的研究、开发、校准、储存和销售是一项耗时耗力的工作,因此应该有一个量表来衡量建立标准物质的必要性和可行性。
2、化学标准物质的建立以和部颁标准修订中提出的质量标准相关项目为依据。
3、为了减少建立化学标准物质所需的繁重工作,我们应该尽努力采用在不比较标准物质的情况下仍能达到预期结果的方法。
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文献和实验2.1方法 2.1.1蒜氨酸对照品溶液的制备精密称取蒜氨酸对照品0.01g置于10ml量瓶中,甲醇-水(1∶1)溶解,定容至刻度(每毫升含蒜氨酸对照品1mg)。 2.1.2供试品溶液的制备采用水煮灭活蒜氨酸酶和甲醇灭活蒜氨酸酶法,制备样品,确定样品的制备方法。 方法1:去皮蒜10g,甲醇50ml打碎15s,转移至250ml锥形瓶中,加入50ml水,在超声器中超声15min,精密吸取10ml,浓缩至5ml,备用。 方法2:去皮蒜10g,水煮10min,加水
AD高效液相色谱仪(配有SPD-10A检测器,N2000色谱工作站),AE240电子分析天平(梅特勒公司)。补骨脂素对照品(供含量测定用,批号:110739-200309,中国药品生物制品检定所提供),3批鱼鳔补肾丸(批号分别为:20060112,20060119,20060326)。乙腈、磷酸为色谱纯,水为超纯化水,其他试剂均为分析纯。 2溶液的制备 2.1对照品溶液精密称取补骨脂素对照品17.92mg,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置
摘要:目的对野生和栽培竹节参中所含人参皂苷及其含量进行比较。方法参照人参的分析方法,以人参皂苷 Rg1、 Re为对照品,对野生和栽培竹节参进行 TLC鉴别比较,用发HPLC法进行定量分析。结果在选定的薄层条件下,对照品与供试品的薄层图谱清晰,分离度好,栽培和野生竹节参具有相同的斑点; 对照品在0.48~2.40 μg范围内具有良好的线性关系,回归方程为:Y= 336 182X-302 41, r=0.999 8。结论根据测定和比较的结果,栽培和野生竹节参所含人参皂苷类成分基本
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