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- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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100
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上海熹垣
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现货状态
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详询
- 规格：
1000 Tips / 包, 5 包 / 箱
货号：T-1000-C
1000ul透明吸头，斜嘴，未灭菌，袋装
上海熹垣生物科技有限公司优势供应!
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文献和实验药物的介质，而加药组加入不同浓度的药物。8.避免血清干扰。用含15％胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10％胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1.收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入100ul,铺板使待测细胞调密度至1000-10000孔，（边缘孔用无菌PBS填充）。2.5%CO2，37℃孵育，至细胞单层铺满孔底（96孔平底板）,加入浓度梯度的药物,原则上，细胞贴壁后即可
4. 离心（1000转x10 min），小心吸掉上清，每孔加入100 ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570 nm（630 nm校准）测量各孔的吸光值。 5. 同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜），每组设定3复孔。 （三）MTT的配制 MTT一般最好现用现配，过滤后4oC避光保存两周内有效，或配制成5 mg/ml保存在-20度长期保存，避免
值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于 10% 胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内残余培养液。实验步骤贴壁细胞：1. 收集对数期细胞，调整细胞悬液浓度，每孔加入 100ul, 铺板使待测细胞调密度至 1000 - 10000 孔，（边缘孔用无菌 PBS 填充）。2.5%CO2，37℃ 孵育，至细胞单层铺满孔底（96 孔平底板）, 加入浓度梯度的药物, 原则上，细胞贴壁后即可加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药. 一般 5 - 7 个梯度, 每孔
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