100ml移液管，灭菌，独立包装，纸质/塑料包装，10个/包

CDNA文库筛选

。 3． 为温箱内的每一个平板准备一个 12ml 带螺旋盖试管，于室温，放在合适的架子上。 4． 用移液器每管加 100 μ l λ－ dil 稀释的宿主细胞悬液。 5． 每管加 100 μ l 稀释的噬菌体悬液与细菌于漩涡器上简短混合。 6． 含细菌和噬菌体（感染混合物）的试管于 37 ℃温育 25min ，然后室温放置。 7． 用一支消毒的 10ml 玻璃移液管在本生灯火焰上稍稍预热，取 2.5ml 保存在 49 ℃的熔化顶层琼脂加到一支含感染混合物的试管内。 8． 立即

转基因小鼠模型的建立(SOP)

显微镜、透明质酸酶、移液管、工作液、M16溶液（Sigma）、3ml注射器等。5．DNA显微注射用器材（1） 受精卵的收集与移动用器材：巴氏移液管、酒精灯、特制吸管、玻璃刀等。（2） 凹玻片准备：一块标准的凹型载玻片（硅化）、矿物油（Sigma）、工作液等。（3） 注射设备的设置：微型水力驱动设备、Hamilton Gas-Tite™注射器（250 l）、Intramedic™管道系统（外径1.27mm，内径0.86mm）、两只玻璃管道连接头、三通管连接器、一只带接头的60ml塑料注射器、一只器械

细胞培养大攻略

酰胺的液体培养基4 ℃冰箱储存两周以上时，应重新加入原来量的谷氨酰胺。基础医学细胞中心在其服务项目中配制分装了高浓度（100倍）的谷氨酰胺溶液（1 ml/支）。每支1 ml的谷氨酰胺加到99 ml完全培养基中，其终浓度为2 mM/ml培养基。包装为粉红色，-24 ℃保存。   77、培养用液pH对细胞生长的影响   由于，大多数细胞适宜pH为7.2~7.4，偏离此范围对细胞将产生有害的影响。各种细胞对pH的要求也不完全相同，原代培养细胞一般对pH变动耐受差，无限