Methylamp DNA Modification Kit

Chemicon公司的CpGenome DNA Modification Kit 的protocol修正

我用了快4个月这个试剂盒了，下面是一些总结出来的经验，我现在诱变每 次都很成功了，呵呵：） 1. 我溶NaOH的水PH值大概在6.5左右，所以我每次调Reagent I的时候3MNaO0H 基本都要加150uL左右。 2. 解链时用50度水浴15分钟。 3. 加入Reagent I后，50度水浴16小时。 4. 加入Reagent II和III后，室温孵育10分钟 5. 第一次离心用9000 rpm 5分钟

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中

[原创]亚硫酸氢盐修饰DNA步骤<<DNA methylation>>译稿

亚硫酸氢盐修饰DNA步骤 一、内切酶作用体系：（自建立，试过，效果很好） EcoRⅠ TaKaRa 消化DNA 37℃ 3h ddH2O 11ul H溶液 2ul EcoRⅠ 1ul DNA 6ul 37℃ 孵育 3h 二、亚硫酸氢盐修饰过程：（翻译稿） 1.  用适合的内切酶消化大分子量的DNA（避免目的基因被切割），或者通过把DNA悬于蛋白酶k/SDS缓冲液，通过26 gauge needle 5次，37℃孵育30min（降低DNA大小，利于充分变性） 2.  加2.2