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- 2025年07月16日
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艾美捷科技
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- 抗体英文名：
Tau(Phospho-Thr205) Polyclonal Antibody
- 抗体名：
Tau(Phospho-Thr205) Polyclonal Antibody
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产品名称：Tau(Phospho-Thr205) 多克隆抗体-Tau(Phospho-Thr205) Polyclonal Antibody
产品货号：BGT-ANT-70442
产品规格：100ul
应用类型：Tau(Phospho-Thr205) 多克隆抗体产品详情查看提供的产品datasheet。
Tau(Phospho-Thr205) 多克隆抗体,Tau(Phospho-Thr205) Polyclonal Antibody
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文献和实验antibody dilution buffer: TBS-T supplemented with2% (w/v) BSA. 6. Antibodies: Phospho-b-catenin Ser33/Ser37/Thr41, phospho-glycogen synthase Ser641, and glycogen synthase (CellSignaling Technologies, Beverly, MA); b-catenin and GSK-3b(BD PharMingen, San
表位的识别”不同。特别是在tau病变方面，存在有神经纤维缠结前状态、胞内缠结，胞外缠结（遗留缠结）几个种类的神经原纤维变化，所以聚合的结构、曝光的抗原表位也不一样。这意味着使用β折叠化合物和使用抗体的免疫染色有不一致的地方。例如，遗留缠结几乎不被AT8的tau蛋白的磷酸化抗体（抗原表位：pSer202/Thr205）染色，但遗留缠结都会被目前为止的化合物清晰染色。另一方面，不含AT8染色的聚合纤维的神经纤维缠结前状态没有被染色。由此可得知，抗体、低分子化合物识别的方式不一样，我们在解释实验结果前需要明白
说了这么多，那 Aβ和 AD 到底是什么关系呢? 老年斑和神经元纤维缠结是 AD 的重要病理特征。老年斑的主要组成物质是 Aβ，而神经元纤维缠结主要由过度磷酸化的 Tau 蛋白组成。 由于 AD 的发病机制非常复杂，目前对该病的发病机制没有明确的解释，多种理论都处于假说阶段。其主导地位的假说为 Aβ假说 [5]。这个假说认为 Aβ是诱导 AD 发生的起始因素。Aβ是经β-分泌酶和γ-分泌酶酶切产生。Aβ的大量生成、聚集和沉积会对神经元产生直接毒害作用，还会诱导
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