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ATP6IP2抗原,ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗原

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  • ¥1800
  • 南京安研,Abcam,Santa Cruz
  • NY-000719P
  • 国产/进口
  • 2025年12月12日
  • SDS-PAGE,Western blot,ELISA Biological activity,immunology research
  • ≥95%
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体名

      ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗原

    • 抗体英文名

      ATP6IP2 Protein

    • 浓度

      浓度:1mg/ ml

    • 应用范围

      SDS-PAGE,Western blot,ELISA Biological activity,immunology research

    • 适应物种

      ≥95%

    • 保质期

      2年

    • 抗原来源

      重组/天然

    • 目录编号

      1

    • 级别

      HPLC

    • 库存

      999

    • 供应商

      南京安研

    • 标记物

      Biotin,Gold,FITC

    • 保存条件

      -20

    • 形态

      浓缩液/冻干粉

    • 亚型

      IgG/IgM/IgG2a/IgA

    • 免疫原

      Full length protein

    • 规格

      100ug,500ug,1mg,5mg

    ATP6IP2抗原,ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗原

    ATP6IP2重组蛋白,ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2重组蛋白ATP6IP2 Protein
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    • 溶酶体途径--外源性抗原的降解

      溶酶体途径 -- 外源性抗原的降解       外源性抗原主要来自通过各种途径进入机体的非己成分,例如细菌产生的毒素。病原体所展示的PAMP由固有内体―溶酶体途径(endosome/ly~somepathway)加工提呈外源性蛋白质抗原大致分为四个阶段。 蛋白质抗原加工提呈的两条主要途径 1.MP:低分子质量多肽;Cx:钙联蛋白;TAP:抗原加工相关转运蛋白;Ii:Ia相关不变链Ⅱ类结合的不变链肽段。     外源性抗原

    • CDl分子对脂类抗原的提呈

      通过甘露糖受体进入M甲的溶酶体后以相似的方式被降解。CDl分子在内质网中合成,一部分结合磷脂后直接表达于细胞表面,并以再循环的方式重新进入溶酶体,参与对脂类抗原的提呈。内质网中合成的另一些CDl分子可与h链结合,通过高尔基体进入溶酶体或晚期内体区室后,在蛋白水解酶CAT和DM分子的作用下,h链解离,使CDl分子抗原结合槽暴露,为提呈脂类抗原创造了条件。MⅡC:MHCⅡ类分子区室;DCSIGN: DC特异性非整合素受体;I。AM:脂阿拉伯甘露聚糖;PIM:磷脂酰肌醇甘露糖苷。     CDl

    • Ⅲ型超敏反应的发病机制

      血管活性胺,如组胺、5―羟色胺以及趋化因子等,引起局部炎症反应。此猓�5a还可募集中性粒细胞至局部,释放溶酶体,引起组织损伤和进一步的炎症反应。免疫复合物还可借助Fc受体直接作用于嗜碱粒细胞和血小板,促进两者释放血管活性胺,导致血管通透性增高,加重复合物在血管壁上的沉积。       免疫复合物的沉积可以发生局部也可以在全身,局部Ⅲ型超敏反应通常发生于抗原进入机体的位置,如昆虫叮咬、注射部位,免疫复合物在此处聚集,4~8h内发生超敏反应,导致局部组织发生炎症、损伤甚至坏死。相反,全身性Ⅲ型超敏

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