两性电解质 载体两性电解质 NobleRyder AP

   此载体两性电解质为低分子量两性物质的混合物，分子量分布在 400-1000 道尔顿，具有宽跨度范围的等电点，提供了高分辨率的分离效果。电场作用下两性电解质在介质（凝胶或水溶液）中可以形成线性 pH 梯度，具有很高的分辨率 和稳定性，用于蛋白质样品的分析或制备。适用于二维凝胶电泳、制备型液相等 电聚焦电泳、毛细管等电聚焦电泳等。
    此载体两性电解质既包括宽跨度 pH 范围（pH3-10）也包括一系列窄跨度pH范围产品。窄跨度两性电解质在小 pH 跨度内进一步分离复杂样品，为细微pI值差别的蛋白质提供更好的分离。窄跨度两性电解质系列产品种类丰富，分布在各pH区段，为客户提供了各种选择。
  特点： 1.分辨率高：可以实现0.4单位的pH Span，对蛋白质等电实现精确测定和高分辨分离
2.极端pH梯度：除常规 3-10 梯度外，还可定制pH2.5-11梯度
3.全面兼容：可以与众多公司的电泳系统联用。
4.规格齐全：基本覆盖了常用 pH 规格品种
  
两性电解质的特性
两性电解质就是既能当酸又能当碱用的电解质。两性电解质通常为两性元素的氧化物的水合物、氨基酸等。   
两性电解质特性：两性电解质在大于其等电点的 pH 环境中解离成带负电荷的阴离子，向电场的正极泳动，在小于其等电点的pH环境中解离成带正由荷的阳离子，向电场的负极泳动。这种泳动只有在等于其等电点的pH环境中，即蛋白质所带的净电荷为零时才能停止。   
作为两性电解质的必备条件： 
1、可溶性要好，为了保证等电聚焦过程中PH梯度的形成和蛋白样品的迁移，载体两性电解质必须具有很好的溶解性能。
2、紫外吸收低，不发荧光。由于制备分离时，检测蛋白质的方法通常是测量280nm的吸光度，因此要求载体两性电解质在280nm的吸光度尽可能低。 
3、在等电点处必需有足够的缓冲能力，以便能控制 pH 梯度，而不致被样品蛋 白质或其他两性物质的缓冲能力改变 pH 梯度的进程。 
4、分子量要小，便于与被分离的高分子物质用透析或凝胶过滤法分开。 
5、化学组成应不同于被分离物质，不干扰测定。 
6、无毒、无生物学效应。载体两性电解质对哺乳动物的组织培养，酶活性测定， 免疫检 测或注射到小白鼠或大鼠中都没有影响。
 
总体来说，当一个两性电解质的等电点介于两个很近的pk值之间时，它在等电点的解离度大，缓冲能力强，而且电导系数高，这就是好的载体两性电解质。