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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 检测范围：
详见说明
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供科研
- 适应物种：
小鼠
- 样本：
血清等
- 规格：
48T/96T
小鼠P糖蛋白/渗透性糖蛋白(Pgp)ELISA试剂盒上海圻明生物优势现货供应。 更多产品说明书欢迎免费索取。长期大量现货供应。
仅供体外科研使用，不得用于临床诊断
【样本类型】血清、血浆、细胞上清
【产品规格】48T/96T
【检查方法】夹心法/竞争法
【贮存方法】2-8℃保存。 避免不必要的重复溶解
【有效期】6个月
小鼠P糖蛋白/渗透性糖蛋白(Pgp)ELISA试剂盒实验前预备
1. 准备工作
①仔细阅读说明书：在操作前，务必详细阅读试剂盒的说明书，了解操作步骤、注意事项及安全提示。
②样品准备：按照说明书要求处理样品，如稀释、离心等，确保样品质量。
2. 操作步骤
①包被：将特异性抗体包被于微孔板底部，形成固相抗体。
②封闭：使用封闭液封闭非特异性结合位点，减少背景干扰。
③加样：加入待测样品或标准品，与固相抗体结合。
④孵育：在适宜的温度和时间内进行孵育，使抗原抗体充分反应。
⑤洗涤：彻底洗涤未结合的成分，减少非特异性结合。
⑥加酶标抗体：加入酶标二抗，与已结合的抗原形成复合物。
⑦再次孵育与洗涤：重复孵育和洗涤步骤。
⑧显色：加入底物，在酶的催化下发生显色反应，颜色深浅与待测物浓度成正比。
⑨终止反应与读数：加入终止液终止反应，使用酶标仪测定吸光度值。
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文献和实验。有些实验室不是每天进行ELISA项目的检验，而ELSIA试剂盒效期短，用一批号试剂盒连续常规测20次，难度较大。采用"即刻法"质控统计方法，只需连续测3次，即可对第3次检验结果进行质控。"即刻法"的建立具体计算方法如下：1)先将测定值从小到大排列2)计算X和SD。3)计算SDI上限和SDI下限值。4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2
，Dynal MPC是专为磁分离而设计的，并可以根据样品的体积和试管大小来选择不同型号的Dynal MPC。七、细胞分离产品可分为如下两类1、 Ready-to-use primary products即用型产品该产品已包被有针对一定范围的人类细胞表面标志的高质量、纯化的单克隆抗体。2、 Dynabeads for use with your own antibodies用户型产品 该产品适用于分离各种类型的细胞，这些磁珠已经包被有纯化的二抗以识别如小鼠、大鼠、兔等的一抗，或磁珠表面已活化并可直接与蛋白
细胞）以及碱性磷酸酶ALP阳性细胞（骨细胞） 利用显微技术进行抗体鉴定检测 吸走培养基. 在室温下用4%甲醛溶液(1.00496)固定细胞. 用PBS (D8537) (200 µl/well)清洗三次，每次5-10 min. 注：可使用密封箔再次封闭板，并在4°C下储存，以备将来使用。 在室温下使用以下材料封闭2小时: 渗透性 封闭缓冲液(用于细胞内抗原): PBS (D8537) 中含有5% 驴血清 (D9663) 和 0.3% Triton X-100 (648463).
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