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- 2025年07月09日
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北京诺博莱德科技有限公司
从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是经典迅速的植物DNA提取法，可以用于多种不同类型植物样品DNA的提取，获得的量很高，但是纯度一般，但是足够用于大多数分子生物学实验。
植物基因组DNA提取试剂盒(CTAB粗提法)是简单快速简便的提取植物总DNA的试剂盒，先将新鲜植物样本研磨破碎细胞壁，加入CTAB抽提液使细胞膜破裂同时将核酸与植物多糖等杂质分开，CTAB抽提液的有效成分为CTAB(十六烷基三乙基xiu化铵)，经蛋白清除液等去除蛋白，即可获得植物基因组DNA，可进行酶切、PCR等下游实验。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
用途：是简单快速简便的提取植物总DNA的试剂盒，先将新鲜植物样本研磨破碎细胞壁，加入CTAB抽提液使细胞膜破裂同时将核酸与植物多糖等杂质分开。
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文献和实验一、目的 掌握植物基因组DNA提取的一般方法及注意事项。大分子量DNA分子的酶切分析。 二、原理 十六烷基三乙基溴化胺是一种去污剂，可溶解细胞膜，它能与核酸形成复合物，在高盐溶液中（0.7mol/L NaCl）是可溶的，当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L NaCl)时，从溶液中沉淀，通过离心就可将CTAB与核酸的复合物同蛋白质、多糖类物质分开，然后将CTAB与核酸的复合物沉淀溶解于高盐溶液，再加乙醇使核酸沉淀，CTAB能溶解于乙醇
is between1.4 and 1.8,which is suitable for RAPD experiment.KEY WORDS Camellia plant,DNA extraction，leaf blade，improved CTAB method生物基因组DNA主要包括线粒体DNA（mt DNA）、核DNA（n DNA）和叶绿体DNA（cpDNA）.从生物组织中抽提DNA是对生物体进行遗传和分子生物学分析与操作的最基本的步骤和环节.动物与微生物的细胞无细胞壁，组成相对较为简单，其DNA抽提也较简单；植物组织DNA的抽提步骤则要繁杂得多，而且由于不同植物间
后 ，其荧光性能会急剧增强，即使体积微小的和那些被原生质体及细胞壁包裹着的染色体也可以分析。荧光原位杂交技术（FISH ) 采用标记探针与染色体和细胞核进行原位性杂交 [ 4 ] [ 图 14. 1 ( b ) ] ，可将染色体组织结构的细胞生物学信息直接地与 DNA 序列的分子信息相结合[ 5, 6 ] ，因而能得到更多的信息。FISH 技术可用于定位基因组中 DNA 序列的物理位点，将连锁群关联到特定染色体，提供染色体或染色体片段标记来鉴定染色体以及检测染色体重组现象。 在植物
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