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北京诺博莱德科技有限公司
采用硫酸铵盐析与DEAE-离子交换纤维素层析，或批次吸附纯化，制成高纯度(﹥95%)和高活性的纯化IgG抗体。各种纯化抗体均为液体提供，可根据用户要求，配成不同浓度，用前最好－20℃存放，可根据使用方法采用不同浓度稀释。通常不同使用目的可分别用下列缓冲液稀释，注意完全化冻，充分混匀。用前最好低温高速离心去除冷聚合球蛋白及变性蛋白后，重新定量。
金标记：用pH9.0硼酸缓冲液稀释，1~2mg/ml标记。
HRP标记：用0.01mol/L pH9.0、CB或用包被液CB稀释，6~8mg/ml标记。
荧光标记：用0.5mol/L pH9.5、CB(碳酸盐缓冲液)稀释，10~20 mg/ml标记。
生物素记抗体：用0.1mol/L NaHCO3稀释，1~2mg/ml标记。
其它方法，如免疫扩散可用0.01mol/L pH7.2 PBS稀释，ELISA包被10~20μg/ml 4℃过夜或37℃ 2h。
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5000的叠氮钠防腐，小量分装如0.1～1ml，真空干燥后更易长期保存。 [NextPage]第三节 免疫荧光细胞化学染色方法 一、标本制作 可制作涂片、印片、细胞单层培养物、组织切片，经适当固定或不固定，作免疫荧光染色用。 二、荧光抗体染色方法 （一）直接法 1．染色 切片经固定后，滴加经稀释至染色效价如1：8或1：16的荧光抗体（如兔抗人γ-球蛋白荧光抗体或兔抗人IgG或IgA荧光抗体等），在室温或37℃染色30min，切片置入能保持潮湿的染色盒内，防止
有机溶剂室温偶联24小时就可以。 16) 最近我在用sephadexG-75的胶纯化蛋白，总共膨胀了3次新胶（其中第一次是一个批号，后两次是同一个批号），第一次是90度9个小时，加BSA4度过夜，第二次是按照安玛西亚上的时间90度3小时，还放在120度高压锅内灭菌，没有加BSA，第三次同第一次做法，结果发现，第一次的胶一开始的流速很快，根据说明书上给的线性流速可以达到37cm/h，而且分辨率很高，但后来两次，线性流速最快的时候也只有17cm/h，分辨率低得多，不知道是什么
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