羊抗兔IgG纯化抗体

免疫组织化学基本原理

产生。例如，特异性抗体和抗酶抗体均由兔产生，再用羊抗兔IgG作为桥抗将两者连接起来。  PAP法的基本原理与酶桥法相似，均是利用桥抗将酶连接在第一抗体结合的部位，所不同的是，先将酶(过氧化物酶)和抗酶(过氧化物酶)抗体(PAP)制成复合物，以代替酶桥法中的抗酶抗体和随后结合的酶，将两步合并为一步。这一重要的改进，不仅简化了操作步骤，而且大大提高了敏感性。PAP法的不足之处是反应步骤多，需时长，在实际操作中，会带来非特异性放大效应。亲和免疫组织化学结合了免疫酶组织化学在待检抗原部位形成有色沉淀和亲和组织

捕获ELISA法

第1节- 试剂1.1涂层缓冲液PBS（137 mM氯化钠，2.7 mM的氯化钾，8.1 mM的磷酸氢二钠，1.5 mM磷酸二氢钾）1.2封闭液5％脱脂乳于PBST中（0.05％Tween-20）1.3稀释剂2％脱脂乳于PBST中（0.05％Tween-20）1.4柠檬酸缓冲液3.65克柠檬酸，4.76克磷酸氢二钠，溶解于500毫升双蒸水1.5兔抗GST抗体兔抗GST抗体1.6 HRP结合山羊抗兔IgG（H + L）山羊抗兔IgG（H + L），結合过氧化物酶第2节- 分析方法注：以下方法是一个

间接IM―PCR (以神经肽Y的检测为例)

间接IM―PCR (以神经肽Y的检测为例)   【试剂与配制】 （1）TBS：20mmol/L Tris-HCl（pH7.4），150mmoI/L NaCL （2）封闭液：1.5％ BSA （用TBS配制） （3）抗神经肽Y单抗 （4）兔抗神经肽Y抗体 （5）生物素化羊抗兔IgG （6）亲合素 （7）DNA指示分子(生物素―AdAT) （8）PCR反应液：5×PCR缓冲液10μl，dNTP 4μl，引物4μl，EP-DNA聚合酶0.5μl,蒸馏水31.5μl