- ￥300 - 1500
- FUJIFILM
- 012-28521
- 日本
- 2025年07月16日
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- 兔
- 大鼠、小鼠
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![FITC Anti-Human CD4 Antibody[RPA-T4]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0702/954/6758865099800330491.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 库存：
大量
- 靶点：
Iba1
- 级别：
特级
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
兔
- 保质期：
2年
- 抗体英文名：
Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant
- 抗体名：
兔源Iba1抗体
- 宿主：
兔
- 适应物种：
大鼠、小鼠
- 免疫原：
Iba1
- 形态：
液体
- 应用范围：
详询
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
详询
一、产品简介
Wako抗 Iba1重组兔单抗 (6A4)是针对小胶质细胞标记分子Iba1的兔源单克隆抗体。可获得与小胶质细胞标记物标准抗体Iba1兔多抗（产品编号：019-19741）相同的染色图像。此外，在小鼠视网膜的免疫组织染色中也取得了良好的效果。Iba1（Ionized calcium-binding adapter molecule 1）是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于Iba1在中枢神经系统中特异性表达1），因此被用作小胶质细胞标记物。它在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达，但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加。另外，也会在外周组织的巨噬细胞中表达，被称为AIF-1（Allograft inflammatory factor-1，同种异体移植物炎症因子。Iba1在细胞内与F-肌动蛋白结合，发挥着形成肌动蛋白纤维束的作用。这种肌动蛋白纤维束的形成被认为是在细胞迁移和吞噬过程中观察到的细胞膜波动结构形成所必须的。
二、应用数据
1. Wako抗 Iba1重组兔单抗 (6A4)免疫组织染色(小鼠)
2.Wako抗 Iba1重组兔单抗 (6A4)免疫组织染色(大鼠)
三、产品目录表
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货号 |
产品名称 |
规格 |
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012-28521 |
Anti Iba1, Rabbit Monoclonal Antibody (6A4), recombinant |
20μL |
Wako抗 Iba1重组兔单抗 (6A4)018-28523代理——北京百奥创新科技有限公司，作为一家专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学等领域核心试剂产品的研发、生产与销售的高新企业。北京百奥创新科技有限公司是中关村高新技术企业，于2017年在北京成立。百奥创新依托于中科院的科研技术力量，以中科院资深科学家为核心，整合经验丰富的商业团队及管理团队组建而成。百奥创新在产品自主研发的同时，也与全球多家生命科学试剂供应商建立良好的合作关系，基于“客户第一”的核心理念，向全国10000+客户提供20000+优质产品。百奥创新将以品质树立品牌，以服务赢得口碑，致力于成长为重要的生物原料及生物化学试剂开发与成果转化的kai tuo zhe,并成为行业ling xian的优质供应商。
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文献和实验1.Imai, Y., Ibata, I., Ito, D., Ohsawa, K., & Kohsaka, S.: Biochemical and biophysical research communications, 224(3), 855(1996).
A Novel Geneiba1 in the Major Histocompatibility Complex Class III Region Encoding an EF Hand Protein Expressed in a Monocytic Lineage
2.Mori, I., Imai, Y., Kohsaka, S., & Kimura, Y.: Microbiology and immunology, 44(8), 729(2000).
Upregulated expression of Iba1 molecules in the central nervous system of mice in response to neurovirulent influenza A virus infection
，插入正确率>95%，序列正确率>85%。 克隆PCR验证结果3.兔免疫库的淘选和筛选：文库经过 4 轮淘选富集和 96 个单克隆筛选，阳性克隆比例超过 40%，阳性克隆测序获得了 6 条不同的阳性兔单抗序列。4.抗体重组表达及检测验证：6 条阳性兔单抗采用普健生物哺乳系统重组表达，ELISA 检测结果显示重组抗体能与蛋白抗原良好结合。
特异性的选择主要需要考虑四个方面：蛋白特异性、种属特异性、实验方法特异性、标记物的特异性。 （1）蛋白特异性 针对需要检测的蛋白查找抗体，几个细节要区分，重组表达的蛋白和内源性蛋白的检测，对抗体的要求是不一样的，注意查看抗体说明书的检测说明。如果重组蛋白不是全长表达，则需要注意抗体的免疫原区域是否在重组蛋白区域内。内源性蛋白最好能清楚其剪切与修饰的方式，特殊表型的蛋白需要进行序列比对，并结合抗体免疫原序列，查看交叉反应的情况。磷酸化蛋白检测需要确定具体位点，不同位点的磷酸化意味
疾病的遗传基础[35， 36]。而这种实验的成功与否极大程度上取决于疾病相关等位基因的频率以及它 们在不同种族人群中的分布[37]。如果待测序列的高危等位基因频率很低，那么 直接确定突变序列基因型的方法就不适用了。以往对基因的分析表明大多数基 因突变频率很低（ 能力[38]。最近有文献[39]介绍了一项研究，利用DHPLC 对神经精神疾病相关 的两个基因的编码区和剪接结合部的突变序列（频率很低）进行大样本量筛查 （n=450）。结果表明这两种基因，SLC6A4（编码5-羟色胺转运
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