- ￥46 - 1896
- 碧云天（beyotime）
- R0037
- 2025年09月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1mg/5×1mg/25mg/100mg/500mg
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥46.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5×1mg | 产品价格： | ￥136.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥289.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥768.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1896.0 |
Carrier RNA (Poly A)，即载体RNA (Poly A)或载体多聚腺苷酸，也称核酸助沉剂、多聚腺苷酸钾盐，是由约100-10,000个长度的聚腺苷酸(Poly A)组成的混合物，主要用于微量样本如病毒样品中提取DNA/RNA、较短核酸(＜200bp)或小RNA时，帮助提升DNA、RNA的回收或提取效率。
Carrier RNA (Poly A)适用于大部分病毒DNA/RNA提取试剂盒，如碧云天的RNAeasy™病毒RNA抽提试剂盒(离心柱式) (R0035)、BeyoMag™磁珠法病毒RNA/DNA抽提试剂盒(R0083)。一方面可以提高微量样品DNA/RNA在纯化过程中的结合效率和洗脱效率，另一方面可以减少被可能存在的少量残留核酸酶降解的概率。Carrier RNA在样品核酸含量较少的情况下效果更明显。另外，常用的离心管的材料是聚丙烯(Polypropylene, PP)，管壁上可能有静电，会吸附微量核酸，提取RNA时直接将Carrier RNA (Poly A)添加至裂解液中，Carrier RNA (Poly A)可以很好地被吸附到纯化柱上，同时能有效地去除静电效应对于微量样品提取的干扰，提高提取效率[1-3]。
本Carrier RNA (Poly A)是在体外通过多核苷酸磷酸化酶(PNPase)聚合腺苷酸而成，非微生物、病毒或细胞等生物来源，不干扰DNA或RNA的后续qPCR等检测。
本Carrier RNA (Poly A) CAS号为26763-19-9，纯度约99%，链长约100-10,000nt，主要链长为100-2000nt，分子量约为35-3500kDa。
本Carrier RNA (Poly A)以冻干粉的形式提供。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| R0037-1mg | Carrier RNA (Poly A) | 1mg |
| R0037-5mg | Carrier RNA (Poly A) | 5×1mg |
| R0037-25mg | Carrier RNA (Poly A) | 25mg |
| R0037-100mg | Carrier RNA (Poly A) | 100mg |
| R0037-500mg | Carrier RNA (Poly A) | 500mg |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
-20ºC保存，两年有效。
注意事项：
操作时应小心，避免污染，请用RNase-free的枪头和EP管。建议戴一次性口罩操作。
对于样品量较少或提取病毒DNA/RNA时建议使用Carrier RNA (Poly A)；如果预期DNA/RNA量较大，可根据需要选择是否加入Carrier RNA (Poly A)。
由于含有Carrier RNA (Poly A)，病毒DNA/RNA的浓度不能直接使用吸光度或常规的荧光染色法进行定量，建议使用qPCR或qRT-PCR法进行定量。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验)-cellulose consists of a polymer of 10–20 T-residues, covalently linked to a cellulose matrix, which will hybridize to and bind poly(A)+ containing RNA providing the tail is at least 15–20 bases long. Ribosomal and transfer RNA do not bind efficiently
The Purification of Poly(A)-Containing RNA by Affinity Chromatography
, covalently bound to a carbohydrate support, and bind RNA containing a poly(A) tract as short as 20 residues. Ribosomal and transfer RNAs do not possess poly(A) sequences and will not bind (see Note 1 ).
-extraction and ethanol precipitation by standard procedure. Rinse the pellet with 75% ethanol. Dissolve the poly(A)+ RNA in 10 ul of RNase-free water.
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