- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y72133
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine)
- CAS号：
3374-88-7
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 50mg
| 产品名称 | ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine) | 产品货号 | CS-01Y72133 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 50mg | CAS号 | 3374-88-7 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C13H10N4S |
| 分子量 | 254.31 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
ICA (N-[4-(2-Pyridinyl)-2-thiazolyl]-2-pyridinamine)规格：1mg 5mg 10mg 50mg
CAS：3374-88-7
别名：N/A
化学名：N/A
分子式：C13H10N4S
分子量：254.31
溶解度：DMSO : ≥ 49.5 mg/mL (194.64 mM)
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
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产品描述:
ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) is a SK channel inhibitor that has antileishmanial activity with an IC50 of 2.1 µM.The SK channel inhibitor ICA exhibits antiarrhythmic effects. ICA prevents electrically induced runs of atrial fibrillation in the isolated right atrium and induces atrial postrepolarization refractoriness and depolarizes resting membrane potential. ICA at 1 to 10 μM slows conduction velocity. At increased pacing frequencies, SK channel inhibition by ICA (10-30 μM) demonstrates prominent depression of other sodium channel-dependent parameters[2].[1]. Bhuniya D, et al. Aminothiazoles: Hit to lead development to identify antileishmanial agents. Eur J Med Chem. 2015 Sep 18;102:582-93. [2]. Skibsbye L, et al. Antiarrhythmic Mechanisms of SK Channel Inhibition in the Rat Atrium. J Cardiovasc Pharmacol. 2015 Aug;66(2):165-76.
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
公司正在出售的产品:
| tBID | Ac-Pen-Arg-Gly-Asp-Cys-OH |
| ACTH (2-24) (human, bovine, rat) | 小鼠白血病PCR检测试剂盒 |
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| 灰质炎通用型 / 呼吸道合胞 / 肠道通用型检测试剂盒( 三重荧光 PCR 法 ) | 多态小小PCR检测试剂盒 |
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验到再灌流时大鼠的生死存亡），此时的关键是动作轻柔，不要使ICA有任何的牵拉，否则栓线会脱出ACA，可能会造成缺血失败。血管外的栓线不要留得过长，更不要缝在皮外，大鼠醒来后会自己拔出。（二）如何避免栓线插入翼腭A大鼠仰卧时，ICA从CCA分出后下行（向背侧）约5mm又分为两支A，即走向乳突泡（Mastoid bulla）的 翼腭A和进入颅内的ICA的延伸部分。因为翼腭A的走向几乎和分支前的ICA走向相同，而ICA的延伸部分则是改向头侧走行，所以插线时会很自然的进入翼腭A，需反复拔插几次，碰巧后才能进入
3天至12个月，平均3.6±3.7月，6月以内发病者27例，7～12月发病7例，病例分别来自山东省立医院、千佛山医院、山东省医学科学院内科及儿科。诊断符合糖尿病诊断标准。22例有明显上呼吸道感染史，均发生酮症酸中毒。采集空腹血清，检测病毒及胰岛细胞抗体。正常对照10例，男6例，女4例，年龄10～36岁。CMV、CBV、EBV及风疹病毒PCR检测试剂盒由上海中亚生物基因研究所提供，由山东省医学科学院基础研究所检测。胰岛细胞抗体(ICA)检测采用组织化学方法检测，取胰岛组织切片，3%H2O2处理
中的K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+。利用了比较法即先测量二个已知浓度的标准液（定标/冲洗联用液和斜率标准液）中K、Na、Cl、iCa和H的电极电位，在仪器程序内建立一条校准曲线，然后再测量样品溶液中K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+的电极电位，从已建立的校准曲线上求出样品溶液中K+、Na+、Cl-、iCa2+和H+的离子浓度（mmol/L）。数据直接显示在液晶显示器上或用内置打印机打印出测量报告。 5 参数设置 仪器开机进入
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