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- 2025年12月09日
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- 文献和实验
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室温,12个月
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999
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
500ml
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文献和实验.301.842000表2-1 巴比妥缓冲液配制2．pH8.6硼酸缓冲液，离子强度0.05Mol/L硼酸 6.70g硼砂（Na2B4O7·10H2O）13.40gH2O 加至 1 000ml缓冲液配制后，加万分之一的硫柳汞防腐。两侧电泳槽加缓冲液至2/3～4/5的槽体积，注意两侧一样多，以免造成液面差，产生虹吸作用，影响电泳。当蛋白质泳动至槽内后，就应该更换缓冲液。有人认为长久电泳过的电泳液易于把血清中各成分分开，而新配制的则差一些。为了防止缓冲液离子强度的改变，可以在每次电泳时更换正负极（这是目前
① 5×TBE(5倍体积的TBE贮存液) 配1000ml 5×TBE: Tris 54g 硼酸 27.5g 0.5mol/l EDTA 20ml Ph8.0 ② 凝胶加样缓冲液(6×) 溴酚蓝 0.25% 蔗糖 40% ③溴化乙锭溶液(EB) 0.5μg/ml 2.制备琼脂糖凝胶 按照被分离DNA的大小,决定凝胶中琼脂糖的百分含量。可参照下表： 琼脂
9.0 硼酸缓冲液 硼酸 3.948g 硼砂 30.512g H2O 加至 1000.0ml 使用时取该液90ml加H2O至1 440ml，即为电泳液。 操作方法 1．凝胶管的制备 取20%单体母液3.60ml，Tris－EDTA缓冲液1.20ml，加蒸馏水7ml，混匀，再加入B－DMPN液0.05ml（约2滴），10%过硫酸铵溶液0.15ml（约5滴~6滴），混匀，倒入一端用橡皮薄膜封闭的小胶管内（注意不要产生气泡），上端留1ml空处，加蒸馏水至满，在灯光照耀下30min，使之聚
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