Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)优惠价格
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      999

    • 供应商

      上海圻明

    • 规格

      500ml

    Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)主要由20mM Tris-HCL、0.1%BSA组成。避免污染

    Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)优惠价格购买欢迎来电垂询,上海圻明生物优势现货供应。
    产品应用PCR、定量PCR、蛋白电泳纯化、克隆工具酶系列等。更多产品资料欢迎免费索取。

    Tris-BSA溶液(0.02mol/L,pH7.0)优惠价格使用注意事项 
    1. 使用前将 Calcein AM 和 EthD-1 溶液瞬时离心至管底,再进行后续实验。
    2. Calcein AM 和 EthD-1 为荧光染料,均存在荧光淬灭的可能性,实验操作时注意尽量避光,以减缓荧光淬灭。
    3. Calcein AM 需要保存在封闭、干燥的环境中,在潮湿环境容易水解,因此建议首次使用按照实验需求进行分装(本产品的包装袋中放置了干燥剂,分装后建议放回原包装袋,
    密封保存)。
    4. Calcein AM 在水溶液中容易水解,因此 Calcein AM 工作液必须现配现用。
    5. 血清对细胞染色有一定的干扰,建议实验时尽量用不含血清的缓冲液。

    1) 准备染色工作液及按上述步骤染色细胞。另外,分别准备 1 ml 2μM Calcein AM 
    和 4μM EthD-I 溶液,按照下列组别进行染色。对于下面组别的细胞或无细胞
    组,需要保持检测工作液浓度、孵育时间和孵育温度的完全一致。
    2) 样品组及对照组测量:
    A. 样品组在 645 nm 处的测量值,记为 Calcein AM 和 EthD-1=F(645)sam。
    B. 样品组在 530 nm 处的测量值,记为 Calcein AM 和 EthD-1=F(530)sam。
    C. 死细胞 EthD-1 单染对照组在 645 nm 的测量值,记为 Calcein AM =F(645)max。
    D. 死细胞 Calcein AM 单染对照组在 645 nm 的测量值,记为 Calcein AM =F(645)min。
    E. 活细胞 EthD-I 单染对照组在 530 nm 的测量值,记为 EthD-I=F(530)min。
    F. 活细胞 Calcein AM 单染对照组在 530 nm 的测量值,记为 Calcein 
    AM=F( 530 ) max。
    G. 没有细胞的空白对照孔(加染料或不加染料均可),530 nm 处的检测值记为
    F(530)0。
    H. 没有细胞的空白对照孔(加染料或不加染料均可),645 nm 处的检测值记为
    F(645)0。
    3) 根据测量数据计算死细胞与活细胞的比例:
    % Live Cells=
    F(530)sam−F(530)min
    F(530)max−F(530)min
    ×100%
    % Dead Cells=
    F(645)sam−F(645)min
    F(645)max−F(645)min
    ×100%

    使用 70%甲醇致死处理 293T 细胞,用 2μM Calcein AM 和 4μM EthD-1 的染色工作液对细胞染色 20 min 后进行荧光显微镜观察,结果如图 2 所示。

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