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西安淳风生物科技有限公司
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DNA pull down
DNA pull down
▼背景说明
DNA pull down以感兴趣的DNA序列为中心,寻找与该序列结合的蛋白质,最常见的应用是寻找某特定基因启动子的转录因子。
启动子通常位于结构基因5'端上游,含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列。转录因子也称反式作用因子,是一种DNA结合蛋白,它能与真核基因的顺式作用元件(如启动子、增强子等)特异性结合来激活或抑制基因表达。转录因子有4个主要结构域:DNA结合域决定转录因子的特异性,转录调控域(包括激活域或抑制域)决定转录因子的功能,寡聚化位点使不同转录因子间发生相互作用,核定位信号控制转录因子进入细胞核。
一个基因的启动子通常会结合多种转录因子,寻找启动子的特异转录因子,有助于我们理解这些启动子下游的功能基因是如何被调控的。
▼应用场景
DNA pull down用于研究DNA结合蛋白和特定的DNA序列的相互作用。
▼实验原理
DNA pull down是一种研究DNA与蛋白互作的方法。其原理是:生物素标记的DNA 片段结合在链霉亲和素磁珠上,再与核蛋白孵育,从而捕获并纯化出与DNA 片段互作的蛋白。捕获的蛋白一方面可以通过Western blot验证某一特定蛋白是否与靶DNA 片段结合;另一方面也可以进行质谱鉴定,筛选出与DNA片段可能互作的蛋白质。
▼服务内容

▼我们的优势
1.表达蛋白时有自研改造的适合不同蛋白表达的标签载体,确保表达出可溶性蛋白;
2.原核表达对培养基、温度、ph、时间、分子伴侣等进行优化组合,确保可溶性蛋白产量;
3.添加各种裂解液和蛋白酶抑制剂的超声破碎缓冲液,确保蛋白产量;
4.自研的超滤缓冲液配方,保护蛋白且不影响蛋白和DNA结合;
5.Thermo原装试剂标记探针,保证标记效率;
6.自研的Streptavidin Beads 6FF洗杂液配方,确保非特异结合蛋白的流出;
7.自研的Streptavidin Beads 6FF洗脱液配方,确保生物素探针的完全洗脱;
8.自研封闭液和洗涤液,降低实验背景。
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文献和实验-gelatin bufferl d) GST- pull down 1- In an Eppendorf add: 5_ L of in-vitro synthesized receptor ( 35 S-labelled) Usual conditions for RAR & RXR as well as for GR are as follows: -TnT Quick Master Mix: 10 _ L -DNA 1_ g/_ L: 0,8 _ L - 35 S Méthionine
Genome‐Wide Location Analysis by Pull Down of In Vivo Biotinylated Transcription Factors
provides a detailed protocol for genome?wide location analysis of in vivo biotinylated transcription factors by streptavidin pull?down followed by high?throughput sequencing (bioChIP?seq). Curr. Protoc. Mol. Biol. 92:21.20.1?21.20.15. © 2010 by John Wiley
Pull-Down Assays for Guanosine 5-Triphosphate-Bound Ras-Like Guanosine 5-Triphosphatases
of GTP bound. This method still is the “gold standard,” but it is technically demanding and needs relatively high levels of radioactivity. Furthermore, side effects owing to radiation-induced DNA damage cannot be excluded. For a large number of small
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










