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- 2026年01月20日
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文献和实验3. 注射器，平皿，漏斗，纱布，研钵 4. 20%绵羊红细胞悬液 5. 洁净脱脂载玻片（75ⅹ25毫米），盖玻片（22ⅹ22毫米）。 6. Ph7.2的Hanks液，凡士林油。 7. 微量加样器 8. 指示细胞悬液，配制方法如下： 10%绵羊红细胞 0.5毫升 补体（新鲜豚鼠血清）0.5毫升 含5%小牛血清的Hanks液 2毫升 混合后水浴备用 方法： 1．免疫
Percoll混合，得到等渗的Percoll溶液，比重应是1.127。 2）稀释液（含25mmol/L Hepes, 10%小牛血清的RPMI-1640培养液）的比重约1.008左右。按下式配制不同比重的Percoll溶液： ％ Percoll＝（所需比重－稀释液比重）/（等渗Percoll溶液比重－稀释液比重）×100 分离E＋细胞 1）取10ml 5×106/ml的单个核细胞置离心管中，加2.5ml 10％ AET-绵羊红细胞和1ml小牛血清，混合
发现于多种动物的器官、组织和血细胞等细胞表面，为具共同特异性的异嗜抗原之一。福斯曼（J.Forssman）发现用豚鼠肾的水提液给兔施行免疫时产生的抗体对绵羊红细胞起着溶血素的作用，此种抗体特称为福斯曼抗体（Forssman’s antibody），其对应的抗原称为福斯曼抗原。福氏抗原（F抗原）并不存在于兔、牛、猪及大多数细菌中；但在豚鼠、马、狗、山羊、绵羊等器官组织以及某种细菌中被发现，抗原成分被认作是核多糖同蛋白质的结合物。由于某种动物的F抗原与基于别种动物抗原生成的F抗体也能发生反应
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