- ￥30
- 多沃
- DW0007
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100ML
产品介绍：
多沃生产的0.25%胰酶消化液（含有EDTA，含酚红）pH值为7.2-7.8。该消化液经过过滤除菌，可以直接用于培养细胞的消化，或者一些组织的消化。
本0.25%胰酶消化液（含有EDTA，含酚红）具有方便快速的特点，通常室温消化3-5分钟就可以消化下大多数贴壁细胞。通常在细胞出现明显的轻微形态变化，并且完全无需等细胞变圆时，即可吹打下细胞。
保存说明：
4℃保存，一年有效；-20℃可保存更长时间。
使用说明：
1. 贴壁细胞的消化：
a. 吸去培养液，用无菌的PBS洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b. 加入1ml 0.25%胰酶细胞消化液(含有EDTA，含酚红)， 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化，消化时间在30s-3min内，不宜过长。
c. 加入1ml胎牛血清，吹打下细胞，即可直接用 于后续实验。
d. 如果发现消化不足，则加入 0.25%胰酶细胞消化液(含有EDTA，含酚红)重新消化。第二次消化时间要比第一次消化时间更短，否则细胞过度消化，会导致细胞铺板后生长状态较差
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
注意事项：
1. 在使用 0.25%胰酶细胞消化液(含有EDTA，含酚红)的过程中要特别注意避免消化液的污染。
2. 0.25%胰酶细胞消化液(含有EDTA，含酚红)消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状态会较差。
3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验) Propidium Iodide Staining Solution(51-66211E) 三、实验步骤贴壁细胞需用0.25%的胰酶消化。注意过度消化可损伤细胞。在消化时可加2％的BSA可防止消化过度。如果用含EDTA的胰酶消化时，注意必须彻底清除EDTA：在标记前用1×PBS或1×bindingbuffer洗涤，清除EDTA，以免残余的EDTA与Ca2＋螯合，影响Annexin V的结合。（1）用去离子水将10×Binding Buffer稀释成1×Binding
丁香园网友hyong915的观点为：成纤维细胞培养（一） 原代培养1、在手术室无菌条件下，切取新鲜的皮肤，增殖性瘢痕和瘢痕疙瘩组织，修除表皮和皮下组织，盐水反复冲洗后放入含PS的DMEM培养液内带回无菌工作间。2、把组织块置于培养皿内，Hank,s液漂洗三遍后吸净Hank,s液，眼科剪反复剪切组织块成0.5－1mm3大小。用弯头吸管吸取组织块接种于40ml培养方瓶瓶壁上，组织块间留约0.3－0.5cm的间距。3、 塞好瓶塞，放入37℃电热恒温培养箱内3.5小时使培养的组织小块微干涸
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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