- ￥1380 - 1960
- 百生跃
- 中国
- BR5588205
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
百生跃
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1380.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1960.0 |
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文献和实验Methods of Rotavirus Detection, Sero- and Genotyping, Sequencing, and Phylogenetic Analysis
) (1 ), enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) (2 ), passive particle agglutination tests (PPAT) (3 ,4 ), polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) (5 ), or reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) (6 –8 ), are necessary to confirm
特异性的引物PCR扩增。基因经过30-35个循环的一轮PCR扩增。50μl PCR扩增产物中的15μl在1.2％E-Gel®琼脂糖凝胶电泳检测，在紫外光下观察。 泳道1：HPRT（次黄嘌呤磷酸核糖转移酶），1.3kb，30拷贝/细胞 泳道2：SMAP（胸腺激素受体共激活蛋白），3.1kb 泳道3：Cleavage and polyadenylation specificity factor，4.5kb 泳道4：TFRC（转铁蛋白受体），5.0kb 泳道5：IGFⅡR（类胰岛素生长因子Ⅱ受体
激酶（HPRT/HGPRT）图标，黄嘌呤转磷酸核糖激酶（XPRT）基因突变。TK、HPRT/HGPRT、XPRT突变试验可以检测不同的遗传事件谱。 细胞在正常情况下，能产生HGPRT（次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶），在含有6-硫代鸟嘌呤（6-thioguanine,6-TG）的选择性培养液中，HGPRT催化产生核苷-5，-单磷酸（NMP），NMP掺入DNA中致细胞死亡。在致癌和（或）致突变物作用下，某些细胞X染色体上控制HGPRT的结构基因发生突变，不能再产生HGPRT， 从而使突变细胞对6-TG具有
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