兔p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）活性ELISA检

MAPK信号转导通路与疼痛敏化调控研究进展

广东省中医院麻醉科（广州市，510120） 项红兵 招伟贤 华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科（武汉市，430030） 董航 [摘要] 疼痛敏化调控的细胞机制尚未阐明。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen　activated protein kinases，MAPK)家族是将胞外刺激信号转换至胞核内产生转录和翻译后效应的细胞信息传递的共同通路之一，其在疼痛敏化调控的病理生理变化中起了重要作用

常见 8 大信号通路总结！

质中，直到细胞被激活，Akt 易位到细胞膜上 Akt 的 PH 作用域对于第二信使 PI (3,4,5) P3 相比其他的磷脂酰肌醇具有更高的亲和力。3. MAPK signaling pathwayMAPK 通路作用机制：胞外信号→膜受体→RAS→MAP3K→MAP2K→MAPK 然后再进一步活化其他下游靶基因。MAPK 主要由四个亚家族，分别是：细胞外信号调节激酶 (extracellular-signalregulated protein kinase, ERK)p38 丝裂原活化蛋白激酶

MAPK信号通路介绍

转导通路调控细胞生长和分化，JNK和p38 MAPK信号转导通路在炎症与细胞凋亡等应激反应中发挥重要作用。使用这一芯片试剂盒检测RNA实验标本，操作者通过杂交反应技术，即可研究实验系统中与MAPK信号通路相关基因表达水平改变。 MAPK属于一种Ser/Thr蛋白激酶，可在多种不同的信号转导途径中充当一种共同的信号转导成份，且在细胞周期 调控中发挥重要的作用。目前MAPK家族中至少有4个成员已被纯化和深入 研究。如p42mapk，p44erk1，p54MAPK及p44mpk。