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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1400.0 |
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文献和实验质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响,如细胞的类型,细胞的状态,转染时细胞的密度,转染的方式(电转或化转),DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看,超螺旋比例高,且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取,转染 Huh-7 细胞,转染效率对比 5. 质粒酶切有问题,切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑,在确保酶活性的前提下,选择合适的酶切缓冲液、温度
特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物(例如血清)中测定某一特定的物质,而不需先分离待检物。 但是这种特异性也不是绝对的。假使两种化合物有着部分相同的结构,在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如:绒毛膜促性腺激素(hCG)和黄体生成激素(LH)均由 α 和 β 两个亚单位组成,其结构的不同处在 β 亚单位,而两者的 α 亚单位是同类的。用 hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗 α-hCG 和抗 β-hCG两种抗体,抗 α-hCG 抗体将与LH中的 α 酶位发生交叉反应。在临床检验中,如用抗 hCG
和NF-KB能被分泌到细胞外吗? ws88523758 不要意思,更正一下 我测NF-KB用的是细胞核提取液,用专门的细胞核提取试剂盒;而ikb用的样品是细胞质提取液,是按其说明书自己买试剂盒提取的。 我测的ikb的值较低,我在ELISA用的每孔加50、100、200、300ul,及用1个100mm的培养皿的细胞提取的细胞质,均不能提高ikb的od值,是否存在加大浓度太大,可能再稀释会好点?有人做过吗? 最后先谢谢magichunter的回复
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