人Na-K-ATP酶（Na-K-ATPase）活性ELISA

植物质膜蛋白的提取和溶解

5) 。 ( 5 ) PM 纯度标准：由于蛋白质组学不是静态的，因此借此来评估质膜的纯度是件困难的事。此外，由于质膜具有一定的可塑性，即使在同一组织的不同发育阶段或外界环境变化或由一种细胞器转运到另一种细胞器中的蛋白质组图谱都有可能发生变化。尽管如此，特异酶标准可以粗略评估其他膜的存在情况。本章不重点阐述此评估方法，具体参见 Widell 和 Larsson。Mg-ATPase 对钒酸盐、寡霉素和硝酸钾的敏感度被广泛检测质膜、线粒体和液泡膜的存在。IDPase 的活性用于检测高尔基体膜的存在，采用本章介绍的方案提取

运输ATPase(transport ATPase)

能够水解ATP,并利用ATP水解释放出的能量驱动物质跨膜运输的运输蛋白称为运输ATPase, 由于它们能够进行逆浓度梯度运输, 所以有称为泵。共有四种类型的运输ATPase: ① P型离子泵(P-type ion pump),或称P型ATPase 。此类运输泵运输时需要磷酸化(P是phosphorylation的缩写),包括Na -K 泵、Ca2 离子泵。 ② V型泵(V-type pump),或称V型ATPase,主要位于小泡的膜上( V代表

Caspase活性检测系列（分光光度法）检测原理及操作指南

发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数