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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1910.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1400.0 |
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文献和实验钠-钾ATP酶 Na 、K stimulated ATPase
存在于细胞膜中,是对钠和钾两种离子能进行交换的主动运输的酶。1957年由 J. C. Skou所发现。除猫、狗等的红细胞膜等少数例外,在动物细膜中都存在。细菌中虽也有报道,但实例很少,至于在植物是否存在,尚未确定。除 Mg 外,只在 Na 、 K 同时存在时才具有活性,在分解 ATP同时,酶分子发生变构(构象变化),使所结合的 Na 和 K 分别从细胞膜内转移到细胞膜外,或从细胞膜外转移到细胞膜内。
. The net negative TMP is generated by a combination of K + ion loss through leak channels (down the K + concentration gradient), Na 2+ ion loss through the Na 2+ /K + ATPase, and negatively charged organic molecules trapped in the cytoplasmic compartments
;而水化用梯度乙醇从高浓度到低浓度浸洗,这些以便后面的结合反应充分、均匀; 2. 把握好细胞通透的时间。一般根据切片的厚薄,选择蛋白酶 k 的孵育时间,常用 10-30 min,几 μm 切片用短时间;几十 μm 切片用长时间,通过摸索达到既不脱片,有能够使后面的酶和抗体进入胞内。 3. 适当延长 TUNEL 反应液的时间。一般是 37ºC 1 h,你也可以根据你的凋亡损伤程度,选择更长的时间,可长至 2 h,但要结合你最终的背景着色。 4.DAB 显色条件的选择
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