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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1380.0 |
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文献和实验素酶中有十几到几十个组分,这些组分可分为三类: 内切葡聚糖酶(endo-glucanases ED)纤维二糖水解酶(exo-glucanase or cellobiohydraoases CBH)和β-葡萄糖苷酶(β-glucosidases GL)。一般认为,纤维素的生物(微生物)降解主要是由于这三类酶系的协同作用来完成的。但纤维素酶的降解机制尚不完全清楚。 自从1906年在蜗牛消化道发现纤维素酶以来,纤维素的微生物降解问题就得到了足够的关注。1954 年开始,美军 Natick实验室就已研究
:分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代,放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进,由于这种方法采用放射性核素标记,应用范围受到一定限制,为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性,进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒,这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应,所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗,毫无疑问,兔多抗在约四十年的cAMP,cGMP定量
Inc.已生产出了几种ELISA试剂盒,其靶分析物包括杀虫剂、杀菌剂和除草剂。这种试剂盒配上便携式分光光度计可实现野外定量快速测定,检测灵敏度为0.03~25ppb。便携式ELISA试剂盒检测程序见图1。 随着ELISA在农药监测中的应用范围的不断扩大,一些新方法也不断涌现。Hall等用EIA法检测了水样中的污染物2,4-D,三嗪,Merolachlor并将其与气相色谱分析结果进行比较。Roda [4] 等利用EIA对环境水样中苯并芘进行了测定。 Hong利用ELISA对土壤和水中
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