植物GDP-D-甘露糖焦磷酸化酶（GMPase）ELISA试

【求助】那位大侠用过CAMP测定试剂盒？急需帮忙

：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量

【求助】有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒？

性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量检测中做出了巨大贡献，但同时它也有着明显的缺陷： 1，兔多抗对cAMP，cGMP的特异性不高，会与其他核苷类似分子发生交叉

植物蛋白质组学和糖基化

-甲基甘露糖是刀豆蛋白 A 的配体，它将替换固定化凝集素上的糖蛋白。 ( 15 ) 在洗脱亲和色谱柱时，我们观察到一个重要的解离物质刀豆蛋白 A。这一解离物质污染了糖蛋白制备物，迫使我们必须同时跑一张分析用 2D 凝胶，另一张 2D 凝胶只上样刀豆蛋白 A。染色后，我们选择只在分析用 2D 凝胶上出现的点，弃除同时在这两张 2D 凝胶上出现的点。 ( 16 ) 150 ml 生长 6 天的拟南芥 cgl 突变体细胞培养物大约相当于 10 g 植物材料。 ( 17 ) 细胞壁结合