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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃
- 规格:
96T/48T
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1380.0 |
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文献和实验网络 抗幽门螺杆菌尿素酶抗体诊断 试剂 盒的研制与临床应用 本研究旨在制备纯化的标准化、商品化抗Hp尿素酶抗体试剂盒,供临床ELISA检测用。 1 材料与方法 1.1 试剂盒的制备 Hp尿素酶抗原的分离纯化研制:①经尿素酶试验选择尿素酶活性高的经系统鉴定的Hp菌株接种于含6%脱纤维绵羊
一性,达到平均粗糙度只有2A+的超平整平面,实现了对蛋白的结合容量大,脱附率低,孔间均一性好,使试验精密度达5%。应用于双抗体夹心法时,聚苯乙烯经射线照射后,可以增加其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能。近年美国Corning公司研制成功表面经琥珀酰亚胺酯活化酶标板,其质量达到氨基活化相似水平。(5)分析方法的创新 如同步ELISA法测定多种抗体是将抗原包被在与微孔相匹配的钉板的钉子上,盖上钉板的同时与微孔内的所需标本、试剂反应,是又一种改良ELISA。利用抗体和抗抗体能形成多层复合物的特性,将常规
人工合成。 (3)扩增条件:须注意dNTP浓度、Taq酶的质量、引物用量、镁离子浓度、反应温度与时间、实验环境、器材质量等,这些都影响PCR结果的质与量。尤为重要的是要严格预防产物污染,以避免假阳性。 (4)PCR产物检测:根据检测目的不同可以选择琼脂糖凝胶电泳染色法、Southern印迹转移、酶切图谱分析法、序列分析法和PCR-ELISA。 3.基因定量诊断 基因定量是在基因定性诊断技术基础上发展起来的,但历史不长
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