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羊睾丸间质细胞(永生化)专用培养基

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  • ¥780 - 1980
  • gelatins/江蓝纯
  • JLC_K10101
  • 国内
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      上海机纯实业有限公司

    • 库存

      141

    • 英文名

      羊睾丸间质细胞(永生化)专用培养基

    • 规格

      125ml/ 500ml

    规格:125ml产品价格:¥780.0
    规格: 500ml产品价格:¥1980.0

    一、基本信息

    细胞名称

    羊睾丸间质细胞(永生化)专用培养基

    细胞品牌

    江蓝纯生物

    细胞规格

    125ml / 500ml

    细胞形态

    液体

    产品货期

    现货

    细胞简介

    羊睾丸间质细胞专用培养基已包含羊睾丸间质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于羊睾丸间质细胞的培养

    细菌检测

    阴性

    真菌检测

    阴性

    支原体检测

    阴性

    主要成份

    间质细胞基础培养基440ml ; 间质细胞培养添加剂5ml ; 特级胎牛血清50ml ; P/S青霉素-链霉素5ml

    细胞生长实验

    细胞生长良好,形态正常

    内毒素含量

    (eu/mL)

    ≤10

    PH

    7.2-7.4

    储存条件

    2℃-8℃,避光储存

    运输条件

    冰袋/快递运输

    有效期

    3个月

    供应范围

    仅用于科研使用,不得用于其它用途

    二、注意事项

    1

    使用产品时应注意无菌操作,避免污染

    2

    本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用

    3

    保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中

    4

    所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用 

    5

    本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面

    6

    培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用

    三、售后服务

    细胞予重发

    1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。

    2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。

    3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。

    4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。

    5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。

    6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。

    细胞不重发

    1. 客户操作造成细胞污染,不重发。

    2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。

    3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。

    4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。

    5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。

    6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。

     

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 用EBV转染淋巴细胞建立永生化细胞株的方法

      一、试剂 1. 淋巴细胞分离液:避光4度保存,用前在37度水浴中加温。整个分离过程中,温度应控制在8-28度,温度过高或过低均影响分离质量。 2. 全培养基(用前配置):RPM1640培养基,内含20%胎牛血清(Gibco){56 ℃灭活30分钟},1.6-1.8% 1M的HEPES,1.2% 0.2 mol/L谷氨酰胺,1%青霉素和链霉素。 3. 环胞酶素A(CyA):5 ml(250 mg)/瓶,用1640培养基稀释成0.2 mg/ml,使用时

    • 常用培养基配方

      。3 亚硫酸铋琼脂(BS)成分:蛋白胨 10g牛肉膏 5g葡萄糖 5g硫酸亚铁 0.3g磷酸氢二钠 4g煌绿 0.025g柠檬酸铋铵 2g亚硫酸钠 6g琼脂 18~20g蒸馏水 1000mLpH7.5制法:1 将前面5种成分溶解于300mL蒸馏水中。2 将柠檬酸铋铵和亚硫酸钠另用50mL蒸馏水溶解。3 将琼脂于600mL蒸馏水中煮沸溶解,冷至80℃4 将以上三液合并,补充蒸馏水至1000mL,校正pH,加0.5%煌绿水溶液5mL,摇匀。冷至50~55℃,倾注平皿。注:此培养基不需高压灭菌。制备过程不宜过分

    • EB病毒诱导淋巴细胞永生化实验方法

      实验步骤: 1.  EB病毒液的制备   复苏B95.8细胞株,使用培养基为10% FCS RPMI-1640   逐步添加培养基至细胞长至对数生长期   细胞计数,调节细胞数量为1×106个/ml   在CO2培养箱中继续续培养10天,中间不换液   至第10天收集培养上清,1800rpm,4℃离心15分钟   0.22μm滤器过滤,1ml/支分装,冻存于液氮备用 2.  病人外周血液的采集、分离   使用枸橼酸钠抗凝

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