相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
131
- 英文名:
小鼠骨髓巨噬细胞(永生化)专用培养基
- 规格:
100ml /500ml
| 规格: | 100ml | 产品价格: | ¥880.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥2280.0 |

| 一、基本信息 | |
| 细胞名称 | |
| 细胞品牌 | 江蓝纯生物 |
| 细胞规格 | 100ml / 500ml |
| 细胞形态 | 液体 |
| 产品货期 | 现货 |
| 细胞简介 | 小鼠骨髓巨噬细胞永生化专用培养基已包含小鼠骨髓巨噬细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠骨髓巨噬细胞的培养 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 培养基成份 | 小鼠骨髓巨噬细胞永生化专用培养基 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量 (eu/mL) | ≤10 |
| PH | 7.2-7.4 |
| 储存条件 | 2℃-8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋/快递运输 |
| 有效期 | 3个月 |
| 供应范围 | 仅用于科研使用,不得用于其它用途 |
| 二、注意事项 | |
| 1 | 使用产品时应注意无菌操作,避免污染 |
| 2 | 本产品含有血清和双抗,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可以直接使用 |
| 3 | 保持本产品的使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中 |
| 4 | 所有产品请于保质期内使用,超出保质期,必须放弃使用 |
| 5 | 本产品只供进一步科研使用,不可应用于临床等其他方面 |
| 6 | 培养基冻融后,可能会有少量絮状物析出,不影响产品正常使用 |
| 三、售后服务 | |
| 细胞予重发 | 1. 细胞运输中遭遇的各种问题,细胞丢失瓶身破损、培养液严重漏液等,重发。 2. 收到细胞未开封,如出现污染状况,重发。 3. 收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发。 4. 常温发货的细胞静置2小时后,干冰冻存发货的细胞复苏2天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发。 5. 常温发货的细胞静置22小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏2天后,出现污染,经核实后,重发。 6. 细胞活性问题,请在收到产品3天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发。 |
| 细胞不重发 | 1. 客户操作造成细胞污染,不重发。 2. 客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发。 3. 非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发。 4. 细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前3天的细胞状态照片,不重发。 5. 细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发。 6. 收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发。 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、试剂 1. 淋巴细胞分离液:避光4度保存,用前在37度水浴中加温。整个分离过程中,温度应控制在8-28度,温度过高或过低均影响分离质量。 2. 全培养基(用前配置):RPM1640培养基,内含20%胎牛血清(Gibco){56 ℃灭活30分钟},1.6-1.8% 1M的HEPES,1.2% 0.2 mol/L谷氨酰胺,1%青霉素和链霉素。 3. 环胞酶素A(CyA):5 ml(250 mg)/瓶,用1640培养基稀释成0.2 mg/ml,使用时
,如果只养到第6天或者第8天,多点应该也行吧?)白细胞种100 mm细菌培养皿(注意是细菌培养皿,说悬浮细胞还是用细菌皿好,还说抑制细胞贴壁,让更多祖细胞向树突细胞分化而不是巨噬细胞),这一天记为第0天。 4. 第3天加等体积(10 ml)BMDC培养基 配方:每50 ml含:1640基础培养基45 ml,5 ml灭活胎牛血清,50 ul 100×的β-巯基乙醇(一直不知道它的作用,请高手跳出来作答谢谢啊),500 ul 100×的谷氨酸盐(谷氨酰胺?我现在用Gibco的Glutamax,说
壁,使液体在腹腔内流动。 6、用针头轻挑起腹壁并微倾向一侧.使腹腔中液体集中于针头下吸取入针管内。 7、小心拔出针头,把液体注入离心管。 8、4℃下250g离心10分钟后,去上清,加10ml Eagle培养基。 9、计数细胞。每只鼠可产生20一30×106细胞,其中90%为巨噬细胞。 10、以3×105个贴附细胞/平方厘米接种。 11、接种数小时后,除去培养液,可去除其它白细胞,纯化培养细胞,用Eagle液冲洗1一2次,再加新Eagle培养液置CO2温箱中。
技术资料








