- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y75952
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
Beta-Amyloid (1-11)
- CAS号：
190436-05-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
1mg 5mg 10mg 25mg
| 产品名称 | Beta-Amyloid (1-11) | 产品货号 | CS-01Y75952 |
| 规格 | 1mg 5mg 10mg 25mg | CAS号 | 190436-05-6 |
| 含量 | >98.00% | 分子式 | C56H76N16O22 |
| 分子量 | 1325.3 | 用途 | 仅供科研研究使用 |
Beta-amyloid (1-11) (Abeta or Aβ) (C56H76N16O22) is a peptide with the sequence H-{Asp}{Ala}{Glu}{Phe}{Arg}{His}{Asp}{Ser}{Gly}{Tyr}{Glu}-OH,which is processed from the Amyloid precursor protein.
化学性质:
规格：1mg 5mg 10mg 25mg
CAS：190436-05-6
别名：H2N-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-OH
化学名：Beta-Amyloid (1-11)
分子式：C56H76N16O22
分子量：1325.3
溶解度：≥ 132.5mg/mL in DMSO
储存条件：Store at -20°C
General tips：For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition: Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
使用方法:
1. 常用筛选浓度
注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve)，即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。
一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。
2. 杀灭曲线的建立
注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现，至少选择5个浓度。
1) 第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜;注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。
2) 根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。
3) 第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。
4) 接下来每3-4天更换新的含药物培养基。
5) 按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。
3. 稳定转染细胞的筛选
1) 转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。
注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%
2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。
3) 筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。
4) 挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。
5) 之后更换正常培养基培养即可。
蛋白酶抑制剂混合物实验步骤:
(1)Beta-Amyloid (1-11)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::yi戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的yi戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::yi戊醇(25:24:1)抽提两次,:yi戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
公司正在出售的产品:
| H-Arg-Gly-Asp-Cys-OH (trifluoroacetate salt) | Kasugamycin hydrochloride hydrate |
| Fosamprenavir (Amprenavir phosphate) | B细胞分化因子(BCDF) ELISA检测试剂盒 |
| Efavirenz | 上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362) ELISA Kit |
| Fluconazole | 巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)试剂盒 ELISA |
| Fengycin | 可溶性粘附分子(Sam) 检测试剂盒 |
| Benzoic Acid | 可溶性血管内皮生长因子受2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA检测试剂盒 |
| Hederasaponin B | 胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA Kit |
| Vidarabine monohydrate | Ribonucleoprotein, PTB Binding 2(RAVER2)ELISA Kit |
| AMD 3465 | B细胞生长因子(BCGF) 试剂盒 ELISA |
| Maribavir | α/β干扰素受(IFN-α/βR) 检测试剂盒 |
| (+)-Camphor (D-(+)-Camphor) | 巨噬细胞趋化因子(MCF) ELISA Kit |
| Tolfenpyrad | 生长激素释放因子(GH-RF) ELISA检测试剂盒 |
| Flagelin 22 (Flagellin 22) | Beta-Amyloid (1-11)肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE) 试剂盒 ELISA |
| 17(S)-HETE | 红细胞刺激因子(ESF) 检测试剂盒 |
| 单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13) 试剂盒 ELISA | N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad) ELISA Kit |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验11-脱氧皮质〔甾〕酮 11-deoxycorticosterone
C21 H30 O3 ， 21-羟基孕烯 -4-二酮 -3， 20。也单称脱氧皮质〔甾〕酮，或缩写 DOC。是副肾皮质激素的一种，具有糖代谢作用。由副肾皮质细胞的微粒体的 21-羟化酶的作用，从黄体酮进行生物合成的。其乙酸酯缩写为 DOCA，应用于临床。由于在副肾皮质细胞的线粒体中的 11β -羟化酶的作用可生成皮质酮，所以通常也认为是一种中间体。
取代dGTP对扩增的成功是有帮助的。 11、引物应具有特异性。 引物设计完成以后，应对其进行BLAST检测。如果与其它基因不具有互补性，就可以进行下一步的实验了。 值得一提的是，各种模板的引物设计难度不一。有的模板本身条件比较困难，例如GC含量偏高或偏低，导致找不到各种指标都十分合适的引物；用作克隆目的的PCR，因为产物序列相对固定，引物设计的选择自由度较低。在这种情况只能退而求其次，尽量去满足
1、目的 建立一个DDS-11C型电导率仪的使用、维护保养与清洁标准操作程序，使操作过程标准化。2、职责 质量部QC负责本文件的起草，质量部及QC检验人员负责本标准的实施。3、范围 本标准适用于DDS-11C型电导率仪的使用、维护和保养与清洁。4、内容 4.1.1 开机前，先观察表针是否恰好指零，如有偏差，可调整表头上针孔位置，使表针正确指零。4.1.2 将校正测量开关K2扳在“校正”位置。4.1.3 插接电源线，打开电源开关，并预热数分钟（待指针完全稳定下来为止），调节“调正”器使表针作
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
