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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 生长状态:
贴壁生长
- 运输方式:
常温/干冰
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 物种来源:
人
- 规格:
1×10⁶cells
Mahlavu人肝癌细胞
产品编号:CL-004h
一、细胞特性
来源:人肝组织
形态:上皮细胞样,贴壁生长
含量:>1x10⁶cells
规格:T25瓶x1(常温运输)/2mL冻存管x2(干冰运输)
用途:本产品仅供实验室研究使用,不可用于动物或人类治疗或诊断用途
二、完全培养基配制
1) 该细胞完全培养基为:DMEM+10%优质胎牛血清+1%双抗
2) 培养环境:37℃;95% Air,5% CO₂
3) 冻存液:90%血清+10%DMSO,现用现配
三、细胞接收注意事项
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染,冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落,请拍照后及时与我们联系。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于培养箱放置约2-3h。
4) 对于贴壁生长的细胞:①静置后显微镜下观察细胞生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。②若细胞汇合度未超过80%,可去除培养瓶中旧液(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新的完全培养基6-8mL,放入培养箱中继续培养(若培养瓶为密封瓶盖须拧松瓶盖)。③若细胞汇合度超过80%,可进行传代处理(若因运输振动脱落的细胞需要离心回收),首次传代,建议 1:2 传代(两个T25)。
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文献和实验Caruso S., Calatayud A.-L., Pilet J., La Bella T., Rekik S., Imbeaud S., Letouze E., Meunier L., Bayard Q., Rohr-Udilova N., Peneau C., Grasl-Kraupp B., de Koning L., Ouine B., Bioulac-Sage P., Couchy G., Calderaro J., Nault J.-C., Zucman-Rossi J., Rebouissou S.
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holybible1263 请问体外做hepG-2,体内做H22,有可比性吗? fuxiao29 我个人认为体外做hepG-2实验,体内也应该用同一种细胞系做,这样才有可比性。 holybible1263 谢谢,不过HEPG-2没有办法做体内呀,体内要用什么呢? fuxiao29 可以做体内实验呀,你可以将你用的质粒转染到HEPG-2细胞系里,构建稳定
. None of the cell lines and tumours showed structural changes in the Rb gene, while 6 cell lines and 2 tumours had mutation or deletion in exons 5 to 8 of p53. Mutations include an AGG --> AGT (Arg --> Ser) transversion at codon 249 in PLC/PRF/5 and Mahlavu, an AAT
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