- ￥441.43 - 1766.37
- MP Biomedicals
- 116973025
- 2026年01月11日
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MP
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116973025(25 × 4.5 mL tubes)/116973050(50 × 4.5 mL tubes)/116973100(100 × 4.5 mL tubes)
| 规格： | 116973025(25 × 4.5 mL tubes) | 产品价格： | ￥441.43 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 116973050(50 × 4.5 mL tubes) | 产品价格： | ￥883.47 |
| 规格： | 116973100(100 × 4.5 mL tubes) | 产品价格： | ￥1766.37 |
介质管内含1.4 mm 陶瓷珠。 裂解介质D用于裂解较软的动物组织和植物组织以及线虫
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文献和实验1.Biesmans S, Meert TF, Bouwknecht JA, et al. Systemic immune activation leads to neuroinflammation and sickness behavior in mice. Mediators Inflamm. 2013;2013:271359. doi:10.1155/2013/271359
2.Langwig KE, Wargo AR, Jones DR, et al. Vaccine Effects on Heterogeneity in Susceptibility and Implications for Population Health Management. mBio. 2017;8(6):e00796-17. Published 2017 Nov 21. doi:10.1128/mBio.00796-17
组织重量（g）：匀浆介质体积（mL）=1:9的比例加入匀浆介质，低温匀浆。4°C，10000×g离心10 min，取上清置于冰上待测。 2. 10%植物组织匀浆 取0.02-0.5 g新鲜植物组织块，用2-8°C的生理盐水漂洗，滤纸拭干，称重，放入匀浆容器中，按照植物组织重量（g）：匀浆介质体积（mL）=1:9的比例加入匀浆介质，低温匀浆。4℃，10000×g离心15 min，取上清置于冰上待测。 注意事项： 匀浆介质：一般采用PBS（0.01 M，pH 7.4）或生理盐水（0.9% NaCl） 匀浆
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）
(SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白和标签蛋白。并在温和的条件下进行反应，无需蛋白酶的裂解标签蛋白，SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步，用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱，并用生物素洗脱收集。第二步，用洗脱液上calmodulin柱，然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来， 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究
-Na2 ( pH 8.0 )、5 mmol/L 抗坏血酸维生素 C 、5 mmol/L 半胱氨酸，0.05% 牛血清白蛋白 （BSA ) (可以忽略以减少对最后所得样品的污染，见注释 1)。 ( 2 ) 介质 B ( 清洗溶液）：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA-Na2 ( pH 8. 0)。 ( 3 ) 介质 C ( 裂解液）：10 mmol/L HEPES-KOH ( pH
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