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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名:
smartox离子通道研究用多肽毒素
- CAS号:
smartox离子通道研究用多肽毒素
- 供应商:
上海辅泽商贸有限公司
- 规格:
smartox离子通道研究用多肽毒素

Smartox Biotechnology是全球唯一一家专门生产动物毒液多肽毒素,用于细胞离子通道功能研究的生物医药公司。多肽毒素在生物制药领域具有重要的使用价值。
ADWX-1
Kv1.3 channel blocker(钾离子通道Kv1.3阻断剂)
ADWX-1 is an optimised synthetic analog of the scorpion peptide BmKTx. ADWX-1 is known to block voltage-gated mKv1.3 channel with a high affinity (IC50 = 1.89 pM) and selectivity (340 fold greater affinity than for voltage-dependent ).ADWX-1 inhibits CD4+ CCR7- T-cell proliferation. ADWX-1 is an interesting therapeutic candidate to treat auto-immune disorders such as multiple sclerosis, type-1 diabetes, rheumatoid arthritis and psoriasis. This peptide is a valuable tool for studying the structure-function of Kv1.3 channel and auto-immunity pathways.
ADWX-1 技术资料
氨基酸序列:
Val-Gly-Ile-Asn-Val-Lys-Cys7-Lys-His-Ser-Arg-Gln-Cys13-Leu-Lys-Pro-Cys17-Lys-Asp-Ala-Gly-Met-Arg-Phe-Gly-Lys-Cys27-Thr-Asn-Gly-Lys-Cys32-His-Cys34-Thr-Pro-Lys-OH
二硫键:Cys7-Cys27, Cys13-Cys32, Cys17-Cys34
长度 (aa): 37
分子式:C169H281N57O46S7
分子量: 4071.90 Da
外观: White lyophilized solid
可溶性: water and saline buffer
CAS 号:not available
来源: Synthetic
纯度: > 98%
Agitoxin-2
Blocker of Kv1.1 and Kv1.3 channels
钾离子通道Kv1.1 和Kv1.3阻断剂
Agitoxin-2 is a potent and selective blocker of the Shaker type voltage-gated Kv1.3 and Kv1.1 channels. Agitoxin-2 inhibits Kv1.3 with an IC50 value of around 200 pM and Kv1.1 with an IC50 value of around 140 pM. This peptide toxin was originally isolated from the venom of the Israeli scorpion L. quinquestriatus hebraeus.
Agitoxin-2 技术资料
氨基酸序列:
Gly-Val-Pro-Ile-Asn-Val-Ser-Cys8-Thr-Gly-Ser-Pro-Gln-Cys14-Ile-Lys-Pro-Cys18-Lys-Asp-Ala-Gly-Met-Arg-Phe-Gly-Lys-Cys28-Met-Asn-Arg-Lys-Cys33-His-Cys35-Thr-Pro-Lys-OH
二硫键:Cys8-Cys28; Cys14-Cys33; Cys18-Cys35
长度 (aa): 38
分子式: C169H278N54O48S8
分子量:4090.89 Da
外观: White lyophilized solid
可溶性:water and saline buffer
CAS 号: 168147-41-9
来源: Synthetic
纯度: > 97 %
产品信息
| 13AGI002-00100 |
Agitoxin 2 |
0.1mg |
| 13AGI002-00500 |
Agitoxin 2 |
0.5mg |
| 13AGI002-01000 |
Agitoxin 2 |
1mg |
|
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文献和实验
,生物大分子结构、功能与组装是前沿核心问题之一,而生物毒素正是研究酶、受体、离子通道等生物大分子的最有效工具。生物毒素常以某种高特异性的作用方式作用于特定的靶分子,因此,利用生物毒素不仅可以鉴定和分离这些物质,而且可以探索其作用方式与生理机制。在这方面,科学家们已经利用河豚毒素、乌头碱等一系列天然毒素搞清楚了钠离子通道和多种通道亚型的功能及作用位点,基本阐明了其调控机制。此外,在立体化学、多肽与蛋白质化学等生命科学的研究中,一些具有复杂立体结构的毒素,如刺尾鱼毒素等的合成都是有机合成化学中可以与维生
坏死因子,趋化因子,转化生长因子,生长因子)等多肽药物的开发技术;抗病毒、抗肿瘤及治疗自身免疫病的核酸类药物及相关中间体的研究及产业化技术等。 6、生物芯片 重大疾病、传染病、遗传病、地方病等诊断用芯片,生物安全检测用芯片,研究用芯片,进出口检验检疫芯片、生物芯片数据获取、处理和分析设备及软件等。 7、生物技术加工天然药物 采用细胞大规模培养、生物转化技术开发生物资源和中药资源,包括:动植物细胞大规模培养技术、发酵法生产濒危、名贵、紧缺药用原料和动植物
基因结构和基因型 1.1 VacA的基因结构 T.L.Cover于1993年克隆出了VacA的基因,发现其由3864个碱基对组成,编码1287个氨基酸,编码的蛋白质分子量为139kDa,此为VacA的前体分子,包括三个区域:(1)N-末端为33个氨基酸残基组成的前导信号序列;(2)中间区域为成熟的空泡毒素;(3)C-末端为50kDa的多肽,其氨基酸顺序与许多G+细菌的外膜蛋白有同源性。在去掉N末端的信号肽,C末端的类似于IgA蛋白酶前体的肽链等修饰后,成为成熟的87kDa
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