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- 技术资料
- 规格:
100ml/瓶
一、无血清细胞冻存液 产品用途
1 . 造血干细胞、间充质干细胞等干细胞的储存。
2 . T淋巴细胞、NK细胞等免疫细胞的存储。
3 . 其他类型哺乳动物细胞的储存。
二、无血清细胞冻存液 产品原理
无血清细胞冻存液,含多种保护剂成分。一些保护剂,易于穿透细胞,避免细胞内部水分子形成冰晶损伤
细胞,同时另一些保护剂不能穿透细胞,但可以在冰晶形成之前,优先结合细胞外的水分子,降低细胞外溶液
的电解质浓度,减少阳离子进入细胞的数量,我公司无血清细胞冻存液,为多种保护剂组合,在细胞内外进行
双重保护,大大提高了细胞复苏存活率。
三、无血清细胞冻存液 产品规格
NC1001,无血清细胞冻存液,100ml/瓶,2-8℃保存,效期12个月。
四、无血清细胞冻存液 产品性能
1.不含牛血清,无动物源组分。
传统的冻存液,一般由胎牛血清、DMSO等组分组成。胎牛血清取自牛,因此,难以应用到需要避免接触
动物源的应用领域。
友康生物无血清细胞冻存液,采用公司专利冻存液配方,用包括人白蛋白等蛋白组分替代了血清的用途,
无动物源组分。
2. 2-8℃即可稳定保存,无需冷冻,即取即用。
为了避免反复冻融,传统的细胞冻存液,需要分装成小管后置于-20℃环境下保存。
友康生物的无血清细胞冻存液,2-8℃保存即可,无需再进行分装。
3. 冻存细胞无需程序降温、无需等待。
传统的细胞冻存液,冻存保护的DMSO组分只能在细胞内部保护细胞。故在冻存细胞时必须采用程序降温
(即4℃30min,-20℃1h ,-80℃12h后投入液氮内),才可保证细胞复苏的成功率在80%以上。
友康生物的无血清细胞冻存液,用包括DMSO在内的复合冻存保护剂替代了单一的DMSO的保护作用。在
冻存细胞时无需程序降温,无需等待,直投-80℃12h后入液氮即可。
4. 冻存细胞复苏率在90%以上。
友康的无血清细胞冻存液含多种保护剂,在细胞内外进行双重保护,大大提高了细胞复苏存活率。




五、无血清细胞冻存液与含血清细胞冻存复苏对比







六、常见产品问题汇总
1. Q:哪些细胞系适合用yocon无血清细胞冻存液冻存?
A:理论讲所有细胞冻存都适用 ,但细胞系种类繁多,无法逐一验证,需要客户冻存前进行预实验。
2. Q:我用我的冻存程序习惯了,可以还继续用程序降温的程序吗?
A:虽然我们产品可以无需程序降温冻存细胞,但如果用传统方法冻存的话也没有问题。对比复苏率一致,
无明显差别。
3. Q:冻存的细胞复苏后如不离心,会有什么后果 ?
A:某些细胞对冻存液中的保护剂较敏感,如复苏时不离心,需传1-2代才可恢复。
4. Q:无血清冻存液与传统冻存液的冻存原则一样吗?
A:有些区别,主要在冻存步骤上,传统冻存液需要程序降温,4℃ ,-20℃ 、-80℃、液氮;而无血清冻存液
无需程序降温,-80℃12h后直接投入液氮。两者复苏程序一致,要保证快复苏的原则。
七、产品质控指标
PH值:7.0-8.5
渗透压:1600-2000mOsm/Kg
无菌:霉菌、细菌不得检出
装量:100ml/瓶
外观:橘红色澄清液体
保存温度:2-8度,避光保存
八、订货信息
| 产品货号 | 产品名称 | 产品用途 | 保存与效期 |
| NC1001 | 无血清细胞冻存液 | 用于细胞长期的冷冻保存 | 2-8℃保存,效期12个月 |
| BS0301 | PBS(PH7.2) | 用于细胞清洗,500ml/瓶 | 15-30℃保存,效期12个月 |
| BS0103 | HBSS(无钙镁,含酚红) | 用于细胞清洗,500ml/瓶 | 15-30℃保存,效期12个月 |
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文献和实验摇动使其急速融化,30秒至1分钟内完成。(5)细胞悬液低速离心,去除上清中的保护添加剂,加入原来使用的生长液,置37℃培养。基本设备和试剂设备(略),环境要求清洁、空气干燥和无烟尘。基本试剂培养液:①1640溶于新蒸的三次蒸馏水中,搅拌使其充分溶解,过滤除菌即可。②小牛血清用前56℃X30分钟灭活(破坏补体)分装置-20℃保存备用。③青链双抗液将100万单位的青霉素钠盐和硫酸链霉素用高压2次后的三蒸水100ml充分溶解,分装冻存于-20℃,使用前融化,每100ml生长液中加1ml,即使用终浓度为含
摇动使其急速融化,30秒至1分钟内完成。(5)细胞悬液低速离心,去除上清中的保护添加剂,加入原来使用的生长液,置37℃培养。基本设备和试剂设备(略),环境要求清洁、空气干燥和无烟尘。基本试剂培养液:①1640溶于新蒸的三次蒸馏水中,搅拌使其充分溶解,过滤除菌即可。②小牛血清用前56℃X30分钟灭活(破坏补体)分装置-20℃保存备用。③青链双抗液将100万单位的青霉素钠盐和硫酸链霉素用高压2次后的三蒸水100ml充分溶解,分装冻存于-20℃,使用前融化,每100ml生长液中加1ml,即使用终浓度为含
降温仪以及利用液氮的气、液,按一定的降温速率从室温降至-1000C以下,再直接投入液氮保存的方法。以该种方法冻结的细胞悬液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化冻存则是指利用多种高浓度的冷冻保护剂联合形成的玻璃化冷冻保护液保护悬浮细胞,直接投入液氮进行冻存的方法。以该中方法冻结的细胞悬液没有冰晶的形成。但目前细胞冻存最常用的仍是前一种方法。 非玻璃化冻存方法 下面以肿瘤细胞和杂交瘤细胞为例,介绍非玻璃化冻存细胞的详细过程。 主要材料 (1)仪器设备:普通冰箱、-300C低温冰箱和-700C~-800C
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