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一年
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上海经科化学科技有限公司
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-20℃
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1μg/100μg
| 规格: | 1μg | 产品价格: | ¥888.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100μg | 产品价格: | ¥1169.0 |
产品简介:
pCMV-CD9-EGFP是碧云天自行研发的一种可以在哺乳动物细胞中通过CMV启动子表达人源CD9-EGFP融合蛋白的的质粒。本产品可用于外泌体的示踪研究,用于研究外泌体的形成、分泌、靶向和运输机制。该质粒带有卡那霉素(Kanamycin)抗性。
外泌体(Exosome)是膜包裹的细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs),直径约为40-160nm,具有脂质双分子层结构,天然存在于血液、尿液、脑脊液,以及体外培养细胞的上清液中[1],几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体[2]。如图1所示,细胞膜内吞(Endocytosis)依次形成初级内体(Early sorting endosome, ESE)、次级内体(Late sorting endosome, LSE)和多囊泡体(Multivesicular body, MVB),其中多囊泡体包含腔内囊泡(Intraluminal vesicles, ILVs)。多囊泡体与细胞膜融合形成外泌体,外泌体携带多种来自其母体细胞的成分(包括核酸、蛋白质、脂类和代谢物等)释放到胞外基质中[3]。外泌体可以被附近或远距离的细胞识别和融合,是细胞间进行相互调控的重要媒介,参与了癌症、神经退行性病变和炎症性疾病等多种疾病的发病过程,影响细胞多方面的功能[4-5]。

图1. 外泌体的形成原理及其携带的母体细胞的成分示意图。
外泌体标记标志蛋白(Protein biomarkers for exosome),也称外泌体蛋白标志物(Protein markers for exosome),可以用于鉴定、观察、标记和纯化外泌体。据外泌体据库(ExoCarta)统计来自不同生物、细胞类型和体液的外泌体中已发现9769种蛋白质,ExoCarta列出了100种常见外泌体标记蛋白标志物,其中CD9、CD63、CD81、Alix、Flotillin、Ceramide和Tumor susceptibility gene 101 (TSG101)是最常用的外泌体标志蛋白标志物(如图2所示[3])。CD9在人体中由CD9基因编码的蛋白质抗原,是跨膜四超家族(Transmembrane 4 superfamily)成员之一,为4次跨膜蛋白,大量存在于细胞外囊泡的表面,也会出现在普通的细胞膜表面。CD9是最常用的外泌体标志蛋白标志物之一,可以调节细胞黏附和迁移,同时还可以触发血小板活化和聚集,被认为是血小板活化标志物[6]。

图2. 常见的外泌体标志蛋白标志物示意图。
pCMV-CD9-EGFP质粒转染HEK293T细胞的效果如图3所示。

图3. 碧云天生产的pCMV-CD9-EGFP (D2835)质粒转染HEK293T细胞效果图。pCMV-CD9-EGFP质粒转染HEK293T细胞24小时后,经荧光显微镜观察。实际荧光强度会因实验仪器、检测条件的不同而存在差异,本图仅供参考。
pCMV-CD9-EGFP质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 61-568 |
| human CD9 | 612-1295 |
| EGFP | 1316-2030 |
| SV40 poly(A) signal | 2148-2269 |
| f1 ori | 2276-2731 |
| Ampicillin promoter | 2758-2862 |
| SV40 promoter | 2864-3221 |
| Neomycin/Kanamycin resistance gene | 3256-4050 |
| HSV TK poly(A) signal | 4282-4329 |
| ori | 4658-5246 |
pCMV-CD9-EGFP质粒(5360bp)的图谱如下:

pCMV-CD9-EGFP质粒的详细图谱见说明书
pCMV-CD9-EGFP中没有的酶切位点包括:
| AarI | AbsI | AccI | AccIII | Acc65I | Acc113I | AccB7I |
| AclI | AcvI | AhdI | AhlI | AjiI | Ama87I | Aor13HI |
| ApaI | AscI | AsiSI | Asp700I | Asp718I | AspEI | AvaI |
| BaeI | BarI | BbrPI | BbvCI | BcuI | BglII | BlpI |
| BmcAI | BmeRI | BmeT110I | BmgBI | BoxI | Bpu1102I | BpvUI |
| B-seAI | B-sePI | BsiHKCI | BsiWI | BsmBI | BsoBI | Bsp13I |
| Bsp68I | Bsp120I | Bsp1720I | BspEI | BssHII | BssNAI | Bst1107I |
| BstEII | BstENI | BstPI | BstPAI | BstXI | BstZ17I | BtrI |
| BtuMI | CciNI | CelII | Cfr9I | Cfr42I | DriI | Eam1105I |
| Ecl136II | Eco32I | Eco53kI | Eco72I | Eco88I | Eco91I | EcoICRI |
| EcoNI | EcoO65I | EcoRI | EcoRV | Esp3I | FblI | FseI |
| FspAI | HindIII | I-CeuI | I-PpoI | I-SceI | KflI | KpnI |
| Kpn2I | KspI | MauBI | MluI | MreI | MroI | MroXI |
| MssI | Nb.BbvCI | NotI | NruI | Nt.BbvCI | PacI | PaeR7I |
| PalAI | PauI | PdmI | Pfl23II | PflMI | PI-PspI | PI-SceI |
| Ple19I | PmaCI | PmeI | PmlI | PpuMI | PshAI | Psp5II |
| Psp124BI | Psp1406I | PspCI | PspEI | PspLI | PspOMI | PspPPI |
| PspXI | PsrI | PstI | PteI | PvuI | RgaI | RigI |
| RruI | SacI | SacII | SalI | SanDI | SbfI | ScaI |
| SdaI | SfaAI | Sfr274I | Sfr303I | SgfI | SgrAI | SgrBI |
| SgrDI | SgsI | SlaI | SmaI | SmiI | SpeI | SrfI |
| Sse8387I | SstI | SstII | SwaI | TspMI | Van91I | XagI |
| XcmI | XhoI | XmaI | XmaCI | XmiI | XmnI | ZrmI |
pCMV-CD9-EGFP中的单酶切位点包括:
| AfeI | AflII | AflIII | AgeI | ApaLI | AseI | BamHI |
| BbsI | BclI | BmtI | BsaI | BspDI | BsrGI | BstBI |
| ClaI | EagI | EcoO109I | FspI | HincII | HpaI | MfeI |
| MscI | NdeI | NheI | PciI | PflFI | RsrII | SexAI |
| SfiI | SnaBI | StuI | TspGWI | Tth111I | XbaI |
pCMV-CD9-EGFP质粒推荐使用的测序引物序列如下:
CMV-F primer (519-539): 5'-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3'
pCMV-CD9-EGFP的全序列信息:D2835 pCMV-CD9-EGFP-全长序列.txt。
保存条件:
-20℃保存。
注意事项:
本质粒未经碧云天书面许可不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人所在实验室外的任何个人或单位。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验外泌体(Exosomes)作为当前科研界的热度话题,很多人觉得它很神秘,不知道它在疾病治疗或发生、发展中扮演什么样的角色,今天我们跟大家一起基于文献来探讨一下外泌体具有的功能。 先回顾一下外泌体的基础知识。外泌体是细胞分泌到胞外的一种囊泡(Extracellular Vesicles,EVs),其大小为 30-150 nm,具有双层膜结构和茶托状形态,含有丰富的内含物(包括核酸、蛋白和脂质等),参与细胞间的分子传递。 所有的细胞都能分泌外泌体,但是不同细胞分泌的外泌体不管在数量
表达的动态示踪。 该研究建立了一种通用的内源基因转录门控系统,为活细胞中实时标记低表达基因和 lncRNAs,研究其生物学功能提供了有效工具。 本次特邀论文共同第一作者 基正邦 硕士 撰文,介绍他们建立 SPH-OminiCMV 荧光报告系统的全过程,并解密该技术如何应用于低表达基因和 lncRNAs 的研究。 Part1 监测内源基因表达的技术概述 监测内源基因活性的常规方法是将荧光蛋白精确插入蛋白编码框中 [3],但是,这种方法并不适用于非编码基因和低丰度转录的基因。
细胞上清外泌体细胞上清外泌体提取图解过程 1.核对样本 2.离心,3000g,15min; 3.离心后样本(有略微沉淀) 4.将样本转移至新的 50ml 管并加 ECS 试剂; ECS 与试剂有明显分层; 震荡混匀; 5.在 4 度冰箱静置 2H 以上,离心 10000g,60min; 6.离心后的样本(沉淀明显,沉淀中富含外泌体) 将上清吸出留下沉淀,将离心管倒扣于纸上自然晾干残留的上清液; 7.加 PBS 重悬沉淀; 用 PBS 洗脱后的沉淀 8.离心进一步去除
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