相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
5µg
pLenti-CN-PPD1-sgRNA (CN-PPD1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。
本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的CN-PPD1基因敲除的质粒(L25555 pLenti-CN-PPD1-sgRNA)、慢病毒(L25556 CN-PPD1 Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L25557 CN-PPD1 Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L25558 CN-PPD1 Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L25559 CN-PPD1 Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
CN-PPD1基因的基本信息如下:
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | CN-PPD1 | 27013 | BC001393 | NM_015680 |
| About the gene | |
| Official Symbol | CN-PPD1 |
| Previous Symbol | C2orf24 |
| Official Full Name | cyclin Pas1/PHO80 domain containing 1 |
| Synonyms | CGI-57 |
| Location | 2q35 |
| Gene Type | protein-coding gene |
| Uniprot ID | Q9BV87 |
| Pathway/Library | others |
| Gene Summary | CN-PPD1 (Cyclin Pas1/PHO80 Domain Containing 1) is a Protein Coding gene. Diseases associated with CN-PPD1 include Omodysplasia. Gene Ontology (GO) annotations related to this gene include protein kinase binding. |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验和RecBCD蛋白组成,在基因敲除时必须以环状质粒存在)、结合转化敲除系统及温度敏感型质粒敲除系统等可供选择。 2 FLP-FRT系统和Cre-loxP系统 这两个系统都是位点特异性重组酶系统,其中FLP-FRT源于酿酒酵母,Cre-loxP源于F1噬菌体。两个系统的基本原理类似。以Cre-loxP系统为例,该系统含有两种成分:第一个部分是一段长34 bp的重组酶识别的DNA序列(loxP),其中含有两个13 bp的反向重复序列和一个8 bp的核心序列;第二个是Cre
【求助】质粒有两个复制起始点,怎么复制呢?(red重组,pKD46质粒)
mnidr 我现在在做基因敲除,用的是red重组系统,pKD46质粒上携带有敲除所需的蛋白。pKD46质粒上有两个复制起始点Origin of Replication:repA101ts & oriR101 ;repA101ts是温度敏感型复制起始点。 有几个问题请教: 1.大家有用过这个pKD46的吗?oriR101是温度敏感型复制子还是条件诱导型复制子啊,我在网上查到它是温度敏感型复制起始点,我很不理解,为什么已经有一个温度
CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- sgRNA 及引物设计
前期记录先确定目标基因CRISPR/Cas9 基因敲除实验 -- 确定目标基因然后对目的基因进行背景调查CRISPR/Cas9 基因敲除实验-- 目标基因背景调查设计 sgRNA 及引物CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计好之后对前期文章的补充:设计 sgRNA 之后,需要对结果进行判断:但为什么 0.7044 分数的哪一个没有选,我也不知道为什么,总感觉他们的顺序不是随意的排的。或许有人能解答一下为什么。顺手把设计工具的解说放上
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









