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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
25
- 英文名:
VU 29
- CAS号:
890764-36-0
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
Store at RT
- 规格:
10mg 50mg
分子式:C22H16N4O3
分子量:384.39
溶解度:<38.44mg/ml in DMSO
储存条件:Store at RT
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
商品属性:
| 货号 | CS-01Y77074 | 规格 | 10mg 50mg |
| CAS号 | 890764-36-0 | 分子量 | 384.39 |
| 含量 | >98.00% | 别名 | |
| 分子式 | C22H16N4O3 | 化学名 | |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
公司正在出售的产品:
| Boc-Homocys(Trt)-OH | SB 452533 |
| SB 706504 | Q热科克斯2检测试剂盒 IgG ELISA Kit |
| SB 772077B dihydrochloride | Q热科克斯1检测试剂盒 IgA ELISA Kit |
| SB202190 (FHPI) | P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白检测试剂盒 P-cad ELISA Kit |
| SB-222200 | P选择素检测试剂盒 P-Selectin ELISA Kit |
| SB-242084 (hydrochloride) | P-TAU蛋白检测试剂盒 P-TAU ELISA Kit |
| SB269652 | Prominin 2检测试剂盒 PROM2 ELISA Kit |
| SB-269970 | IAP ELISA Kit |
| SB269970 HCl | ras同源物基因家族成员b检测试剂盒 RHOB ELISA Kit |
| SB-277011 | REST协阻抑因子3检测试剂盒 RCOR3 ELISA Kit |
| SB-277011 hydrochloride | Rho GDP解离抑制因子1检测试剂盒 ARHGDIA/GDIA1 ELISA Kit |
| SB-431542 (hydrate) | Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2检测试剂盒 Rock-2 ELISA Kit |
| SB525334 | VU 29Rho家族GTP酶1检测试剂盒 RND1 ELISA Kit |
| Prinoxodan (RGW2938) | RNA结合蛋白FUS检测试剂盒 FUS/TLS ELISA Kit |
| S100钙结合蛋白A6/钙粒蛋白A检测试剂盒 S100A6 ELISA Kit | S-100B蛋白检测试剂盒 S-100B ELISA Kit |
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
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