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现货
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一年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
5µg
pLenti-IN-PP5E-sgRNA (IN-PP5E基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。
本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。
本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。
碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的IN-PP5E基因敲除的质粒(L18220 pLenti-IN-PP5E-sgRNA)、慢病毒(L18221 IN-PP5E Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L18222 IN-PP5E Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L18223 IN-PP5E Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L18224 IN-PP5E Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。
IN-PP5E基因的基本信息如下:
| Species | Gene Symbol | Gene ID | GenBank Accession | Transcript |
| Human | IN-PP5E | 56623 | BC028032 | NM_019892 |
| About the gene | |
| Official Symbol | IN-PP5E |
| Previous Symbol | JBTS1 |
| Official Full Name | inositol polyphosphate-5-phosphatase E |
| Synonyms | PPI5PIV; CORS1; pharbin |
| Location | 9q34.3 |
| Gene Type | protein_coding |
| Uniprot ID | Q9NRR6 |
| Pathway/Library | Phosphatases Library |
| Gene Summary | The protein encoded by this gene is an inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) 5-phosphatase. InsP3 5-phosphatases hydrolyze Ins(1,4,5)P3, which mobilizes intracellular calcium and acts as a second messenger mediating cell responses to various stimulation. Studies of the mouse counterpart suggest that this protein may hydrolyze phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate and phosphatidylinositol 3,5-bisphosphate on the cytoplasmic Golgi membrane and thereby regulate Golgi-vesicular trafficking. Mutations in this gene cause Joubert syndrome; a clinically and genetically heterogenous group of disorders characterized by midbrain-hindbrain malformation and various associated ciliopathies that include retinal dystrophy, nephronophthisis, liver fibrosis and polydactyly. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. |
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