- ￥600 - 3200
- 上海莼试
- CS-01Y76852
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
Linoleoyl Ethanolamide-d4
- CAS号：
1451194-69-6
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
Store at -20°C
- 规格：
100 μg 500 μg 1 mg 5 mg
商品属性：
产品描述：
分子式:C20H33D4NO2
分子量:327.5
溶解度:DMF: 25 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 100 μg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Linoleoyl ethanolamide-d4 contains four deuterium atoms at the hydroxyethyl 1,1',2, and 2' positions. It is intended for use as an internal standard for the quantification of linoleoyl ethanolamide by GC- or LC-mass spectrometry. Linoleoyl ethanolamide is an endocannabinoid detected in porcine brain and murine peritoneal macrophages which contains linoleate in place of the arachidonate moiety of arachidonoyl ethanolamide (AEA).1,2 It has weak affinity for the central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptors, exhibiting Ki values of 10 µM and 25 µM, respectively.3 However, it is only approximately 4-fold less potent than AEA at causing catalepsy in mice (ED50 of 26.5 mg/kg).4 In addition, linoleoyl ethanolamide increases ERK phosphorylation and AP-1-dependent transcription approximately 1.5-fold at 15 µM in a CB-receptor-independent manner.5 However, cellular toxicity is readily apparent at concentrations of 10-20 µM. Linoleoyl ethanolamide inhibits human fatty acid amide hydrolase-dependent hydrolysis of AEA with a Ki value of 9.0 µM, but also is hydrolyzed effectively by the enzyme.6,71.Patrono, C., Rotella, C.M., Toccafondi, R.S., et al.Prostacyclin stimulates the adenylate cyclase system of human thyroid tissueProstaglandins22(1)105-115(1981) 2.Schmid, P.C., Kuwae, T., Krebsbach, R.J., et al.Anandanide and other N-acylethanolamines in mouse peritoneal macrophagesChemistry and Physics of Lipids87103-110(1997) 3.Lin, S., Khanolkar, A.D., Fan, P., et al.Novel analogues of arachidonylethanolamide (anandamide): Affinities for the CB1 and CB2 cannabinoid receptors and metabolic stabilityJournal of Medicinal Chemistry415353-5361(1998) 4.Watanabe, K., Matsunaga, T., Nakamura, S., et al.Pharmacological effects in mice of anandamide and its related fatty acid ethanolamides, and enhancement of cataleptogenic effect of anandamide by phenylmethylsulfonyl fluorideBiological and Pharmaceutical Bullentin22(4)366-370(1999) 5.Berdyshev, E.V., Schmid, P.C., Krebsbach, R.J., et al.Cannabinoid-receptor-independent cell signalling by N-acylethanolaminesBiochemistry Journal36067-75(2001) 6.Maccarrone, M., van der Stelt, M., Rossi, A., et al.Anandamide hydrolysis by human cells in culture and brainThe Journal of Biological Chemisty27332332-32339(1998) 7.Bisogno, T., Maurelli, S., Melck, D., et al.Biosynthesis, uptake, and degradation of anandamide and palmitoylethanolamide in leukocytesThe Journal of Biological Chemisty2723315-3323(1997)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| 货号 | CS-01Y76852 | 规格 | 100 μg 500 μg 1 mg 5 mg |
| CAS号 | 1451194-69-6 | 分子量 | 327.5 |
| 含量 | >99.00% | 别名 | N/A |
| 分子式 | C20H33D4NO2 | 化学名 | N/A |
| 产地 | 国产 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
分子式:C20H33D4NO2
分子量:327.5
溶解度:DMF: 25 mg/ml,DMSO: 25 mg/ml,Ethanol: 50 mg/ml,Ethanol:PBS (pH 7.2)(1:2): 100 μg/ml
储存条件:Store at -20°C
General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
Linoleoyl ethanolamide-d4 contains four deuterium atoms at the hydroxyethyl 1,1',2, and 2' positions. It is intended for use as an internal standard for the quantification of linoleoyl ethanolamide by GC- or LC-mass spectrometry. Linoleoyl ethanolamide is an endocannabinoid detected in porcine brain and murine peritoneal macrophages which contains linoleate in place of the arachidonate moiety of arachidonoyl ethanolamide (AEA).1,2 It has weak affinity for the central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptors, exhibiting Ki values of 10 µM and 25 µM, respectively.3 However, it is only approximately 4-fold less potent than AEA at causing catalepsy in mice (ED50 of 26.5 mg/kg).4 In addition, linoleoyl ethanolamide increases ERK phosphorylation and AP-1-dependent transcription approximately 1.5-fold at 15 µM in a CB-receptor-independent manner.5 However, cellular toxicity is readily apparent at concentrations of 10-20 µM. Linoleoyl ethanolamide inhibits human fatty acid amide hydrolase-dependent hydrolysis of AEA with a Ki value of 9.0 µM, but also is hydrolyzed effectively by the enzyme.6,71.Patrono, C., Rotella, C.M., Toccafondi, R.S., et al.Prostacyclin stimulates the adenylate cyclase system of human thyroid tissueProstaglandins22(1)105-115(1981) 2.Schmid, P.C., Kuwae, T., Krebsbach, R.J., et al.Anandanide and other N-acylethanolamines in mouse peritoneal macrophagesChemistry and Physics of Lipids87103-110(1997) 3.Lin, S., Khanolkar, A.D., Fan, P., et al.Novel analogues of arachidonylethanolamide (anandamide): Affinities for the CB1 and CB2 cannabinoid receptors and metabolic stabilityJournal of Medicinal Chemistry415353-5361(1998) 4.Watanabe, K., Matsunaga, T., Nakamura, S., et al.Pharmacological effects in mice of anandamide and its related fatty acid ethanolamides, and enhancement of cataleptogenic effect of anandamide by phenylmethylsulfonyl fluorideBiological and Pharmaceutical Bullentin22(4)366-370(1999) 5.Berdyshev, E.V., Schmid, P.C., Krebsbach, R.J., et al.Cannabinoid-receptor-independent cell signalling by N-acylethanolaminesBiochemistry Journal36067-75(2001) 6.Maccarrone, M., van der Stelt, M., Rossi, A., et al.Anandamide hydrolysis by human cells in culture and brainThe Journal of Biological Chemisty27332332-32339(1998) 7.Bisogno, T., Maurelli, S., Melck, D., et al.Biosynthesis, uptake, and degradation of anandamide and palmitoylethanolamide in leukocytesThe Journal of Biological Chemisty2723315-3323(1997)
注意事项：
抗逆滴加序列
每次向板内滴加抗原时，移液器滴头要与平面45度悬空，不要触碰到孔内的液体，由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
抗感染反应期
抗原抗体在室温20~25℃下，必须反应30min以上，若环境温度低于室温，可将微量反应板置于恒温培养箱中，使二者充分反应。
旅游温度
磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定，往往在高压后pH值会有所改变，所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时，红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时，图形洗脱加快，易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时，红细胞沉降最充分，图形最清晰。
当滴注 1%红细胞悬液时，应经常摇晃红细胞悬液，使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中，以防止红细胞下降。
反应时间及温度
加入鸡红血球之后，反应板在室温(20~25℃)静置30~40min，对照孔血球下沉于孔底，即可判定结果。若室温达不到实验要求，需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时，红细胞发生自凝;高于37℃时，会发生反应物分离和红细胞溶血。
使用方法：
1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液，使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如，1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物)，混匀后即可使用。根据需要，0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中（如用于检测金属蛋白酶活性，则不宜添加EDTA）。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配，不宜配制后冻存待后续使用。
2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后，就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
公司正在出售的产品：
| Angiotensin A (1-7) | LPYFD-NH2 |
| L-Pyrohomoglutamic Acid | Osterix蛋白检测试剂盒 |
| L-Quebrachitol | 牙本质涎磷蛋白检测试剂盒 |
| L-Quisqualic acid | 膜联蛋白Ⅱ检测试剂盒 |
| LQZ-7I | 磷酸甘油酸脱氢酶检测试剂盒 |
| L-R4W2 | 血管内皮钙黏蛋白检测试剂盒 |
| LRRK2-IN-1 | 胆碱转运样蛋白4检测试剂盒 |
| LSD1/HDAC6-IN-1 | Actinin Alpha 2 ELISA Kit,Actinin Alpha 2,ACTN2 |
| LSD1-IN-5 | 载脂蛋白D检测试剂盒 |
| LSD1-IN-6 | 抗多发性肌炎硬皮病抗检测试剂盒 |
| L-Selenocystine | 肽-主要组织相容性复合复合物检测试剂盒 |
| L-SelenoMethionine | 抗胰蛋白酶检测试剂盒 |
| L-Sepiapterin | Linoleoyl Ethanolamide-d4降解加速因子检测试剂盒 |
| BI-409306 | 可溶性血管内皮生长因子受2检测试剂盒 |
| 序列相似家族3成员B检测试剂盒 | 粘蛋白20检测试剂盒 |
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