L1CAM基因敲除质粒

L1CAM基因敲除质粒

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  • 碧云天(beyotime)
  • 国产
  • L28195
  • 2025年12月10日
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      零下20℃

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      至少一年有效

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 规格

      5µg

    pLenti-L1CAM-sgRNA (L1CAM基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。

    本质粒在细菌中为Amp抗性,全长约13,000bp。本质粒的关键图谱信息请参考图1。本质粒可直接转染细胞用于目的基因的CRISPR/Cas9敲除,以及通过puromycin筛选稳定细胞株;也可以与pMDLg、Rev及VSV-g共转HEK293T细胞进行重组慢病毒(lentivirus)的包装,然后再用于感染细胞或组织并进行目的基因的CRISPR/Cas9敲除。

    L1CAM基因敲除质粒

    图1. 表达sgRNA、Cas9和puromycin抗性的pLenti-sgRNA质粒关键图谱信息。

    本质粒中的sgRNA基于碧云天研发的CRISPR/Cas9 sgRNA快速筛选和验证体系获得,sgRNA的有效性已经通过T7EI法验证。

    本质粒用于实验时,建议同时选购无任何靶向的对照质粒pLenti-Control-sgRNA (L00011)或靶向GFP的对照质粒pLenti-GFP-sgRNA (L00013)。

    碧云天同时提供基于CRISPR/Cas9技术的L1CAM基因敲除的质粒(L28195 pLenti-L1CAM-sgRNA)、慢病毒(L28196 L1CAM Knockout Lentivirus)、HEK293T细胞(L28197 L1CAM Knockout HEK293T Cells)、HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液(L28198 L1CAM Knockout HEK293T RIPA Lysate)、HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液(L28199 L1CAM Knockout HEK293T Trizol Lysate)等产品,具体请在碧云天网站查询或在本产品网页点击相应产品。

    L1CAM基因的基本信息如下:

    Species Gene Symbol Gene ID GenBank Accession Transcript
    Human L1CAM 3897 BC025843 NM_024003

     

       
    About the gene
    Official Symbol L1CAM
    Previous Symbol HSAS1; SPG1; HSAS; MASA; MIC5; S10
    Official Full Name L1 cell adhesion molecule
    Synonyms CD171
    Location Xq28
    Gene Type protein_coding
    Uniprot ID P32004
    Pathway/Library others
    Gene Summary The protein encoded by this gene is an axonal glycoprotein belonging to the immunoglobulin supergene family. The ectodomain, consisting of several immunoglobulin-like domains and fibronectin-like repeats (type III), is linked via a single transmembrane sequence to a conserved cytoplasmic domain. This cell adhesion molecule plays an important role in nervous system development, including neuronal migration and differentiation. Mutations in the gene cause X-linked neurological syndromes known as CRASH (corpus callosum hypoplasia, retardation, aphasia, spastic paraplegia and hydrocephalus). Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants, some of which include an alternate exon that is considered to be specific to neurons.

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