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Piroxicam

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  • ¥600 - 3200
  • 上海莼试
  • CS-01Y77262
  • 国产
  • 2025年07月13日
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      43

    • 英文名

      Piroxicam

    • CAS号

      36322-90-4

    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      Store at 2-8°C

    • 规格

      10mM (in 1mL DMSO) 1g 5g

    商品属性:
    货号 CS-01Y77262 规格 10mM (in 1mL DMSO) 1g 5g
    CAS号 36322-90-4 分子量 331.35
    含量 >99.50% 别名 N/A
    分子式 C15H13N3O4S 化学名 4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
    产地 国产 用途 仅供科研研究实验
    产品描述:
    分子式:C15H13N3O4S

    产品细节图片1
    分子量:331.35
    溶解度:≥ 16.6mg/mL in DMSO
    储存条件:Store at 2-8°C
    General tips:For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the   ultrasonic bath for a while.
    Shipping Condition:Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or   blue ice upon request                                      
    Piroxicam (CP-16171) is a non-steroidal anti-inflammatory drugs, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 47, 25 μM for human monocyte COX-1 and COX-2, respectively.Piroxicam (CP-16171) is a non-steroidal anti-inflammatory drugs, acts as a COX inhibitor, with IC50s of 47, 25 μM for human monocyte COX-1 and COX-2, respectively[1]. Piroxicam (CP-16171) (167, 333, 500 μM) decreases cell population of T24 and the 5637 cells. Piroxicam (CP-16171) (500 μM) also reduces the cell viability of T24 and 5637 cell, and is significantly effective when combined with 0.05 μM carboplatin. The combination also inhibits Ki-67 expression in booth cells[3].Piroxicam (CP-16171) (0.3 mg/kg qd 24-h p.o.) reduces tumor volume in 12 of 18 dogs, and such and effect is via induction of apoptosis and reduction in urine basic fibroblast growth factor concentration[2].
    注意事项:
    抗逆滴加序列
    每次向板内滴加抗原时,移液器滴头要与平面45度悬空,不要触碰到孔内的液体,由后向前依次滴加(即浓度由低往高滴加)。
    抗感染反应期
    抗原抗体在室温20~25℃下,必须反应30min以上,若环境温度低于室温,可将微量反应板置于恒温培养箱中,使二者充分反应。
    旅游温度
    磷酸盐缓冲液的pH值要在高压灭菌后进行滴定,往往在高压后pH值会有所改变,所以高压后再调一次pH值更为准确。磷酸盐缓冲液一经使用保存期不要超过3周。当pH<5.8时,红细胞会产生自凝现象;当pH>7.8时,图形洗脱加快,易造成肉眼观察产生误差;p H=7.2时,红细胞沉降最充分,图形最清晰。
    当滴注 1%红细胞悬液时,应经常摇晃红细胞悬液,使红细胞均匀地分布在磷酸缓冲液中,以防止红细胞下降。
    反应时间及温度
    加入鸡红血球之后,反应板在室温(20~25℃)静置30~40min,对照孔血球下沉于孔底,即可判定结果。若室温达不到实验要求,需相应调整反应时间。当环境温度低于4℃时,红细胞发生自凝;高于37℃时,会发生反应物分离和红细胞溶血。
    使用方法:
    1.本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
    2. 待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
    公司正在出售的产品:
    Aloc-Ser-OMe JHU 37152
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    • [附]抗痛风药

      piroxicam)口服,20mg/日,分1~2次服。 秋水仙碱(colchicine)0.5mg/次,1~2小时1次,口服,1日总量不得超过4mg。 丙磺舒(probenecid,羧苯磺胺)治疗痛风:开始0.25g/次,2次/日,一周后增至0.5g/次; 别嘌醇(allopurinol)第一周0.1g/日,第二周0.2g/日,第三周以后为0.3g/日,分2~3次服。  

    • [附] 抗痛风药

      中服。 酮布芬(ketoprofen)50mg/次,3~4次/日。 萘普生(naproxen)口服,0.25g/次,2次/日。 吡罗昔康(piroxicam)口服,20mg/日,分1~2次服。 秋水仙碱(colchicine)0.5mg/次,1~2小时1次,口服,1日总量不得超过4mg。 丙磺舒(probenecid,羧苯磺胺)治疗痛风:开始0.25g/次,2次/日,一周后增至0.5g/次; 别嘌醇(allopurinol)第一周0.1g

    • 其他抗炎有机酸类

      停药。   本类药物中的萘普生(naproxen)及酮洛芬(ketoprofen)的作用及用途均相似,但t 1/2 分别为12~15小时和2小时。 吡罗昔康   吡罗昔康(piroxicam,炎痛喜康)属苯噻嗪类。口服吸收完全,2~4小时血药浓度达峰值。在体外抑制PG合成酶的效力与吲哚美辛相等。对风湿性及类风湿性关节炎的疗效与乙酰水杨酸、吲哚美辛及萘普生相同而不良反应少,患者耐受良好。其主要优点是血浆t

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