单细胞全基因组扩增试剂盒(PLEX)

单细胞全基因组扩增试剂盒(PLEX)

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  • ¥19800
  • 国产
  • wk0001
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  • 2025年11月20日
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      大量

    • 英文名

      China Bank of Agricultural Foundation for the United States Development Tester(PLEX)

    • CAS号

      wk0001

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      瓦兰生物

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      96T

    仅供科学研究或生产使用 ,不可直接用于人体!
    单细胞全基因组扩增试剂盒(PLEX)
    【产品名称】
    通用名称:单细胞全基因组扩增试剂盒。
    【包装规格】
    96 rxns
    【预期用途】
    用于单细胞或微量样本中 DNA 的提取和全基因组扩增步骤,扩增产物可应用用于荧光 PCR、高通量测序、芯片等技术平台。
    【检验原理】
    本试剂盒采用特殊引物多重退火成环扩增技术,实现单个细胞全基因组高稳健和可重复的扩增,获得的扩增产物可应用于 PCR方法、芯片方法、或高通量测序方法,快速实现对单个细胞的全基因组序列分析。
    【主要组分】
    试剂
    24 rxns
    48 rxns
    96 rxns
    细胞裂解缓冲液
    122μL
    243μL
    485μL
    细胞裂解酶稀释液
    122μL
    243μL
    485μL
    细胞裂解酶
    5μL
    10μL
    20μL
    预扩增缓冲液
    122μL
    243μL
    485μL
    预扩增酶
    5μL
    10μL
    20μL
    扩增缓冲液
    650μL
    1300μL
    2600μL
    扩增酶
    20μL
    40μL
    80μL
    无核酸酶水
    1000μL
    2000μL
    4000μL
    【适用仪器】
    普通分子实验所需的常规仪器设备。
    【储存条件及有效期】
    试剂盒置于-20℃(±5℃)下条件,有效期为 12 个月。
    【自备试剂】
    无核酸酶水、PBS 缓冲液、纯化磁珠等。
    【注意事项】
    不同批次产品禁止混用。
    【样本要求】
    本试剂盒适用于多种类型样本的全基因组扩增,包括基因组DNA、血细胞、组织、微生物等。
    【使用前准备】
    1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2. 请于使用前将试剂盒各组分置于室温解冻。解冻后上下颠倒数
    次充分混匀,短暂离心后置于冰上待用。
    3. 为避免样品交叉污染,推荐使用带滤芯的枪头,吸取不同样品
    时请更换枪头。
    【实验步骤】
    I 细胞裂解
    1. 按照下表配制细胞裂解反应体系,
    组分
    体积
    单细胞样本
    2.5μL
    细胞裂解缓冲液
    2.5μL
    细胞裂解酶稀释液
    4.8μL
    细胞裂解酶
    0.2μL
    2. 瞬时离心后,置于 PCR 仪器运行程序:
    循环
    温度
    时间
    1
    75℃
    10min
    1
    95℃
    4min
    1
    22℃
    II 预扩增反应
    1. 按照下表配制预扩增反应体系,
    组分
    体积
    上一步产物
    10μL
    预扩增缓冲液
    4.8μL
    预扩增酶
    0.2μL
    2. 瞬时离心后,置于 PCR 仪器运行程序:
    循环
    温度
    时间
    1
    95℃
    2min
    12
    95℃
    15sec
    15℃
    50sec
    25℃
    40sec
    35℃
    30sec
    65℃
    40sec
    75℃
    40sec
    1
    4℃
    III 扩增反应
    1. 按照下表配制扩增反应体系,
    组分
    体积
    上一步产物
    15μL
    无核酸酶水
    34.2μL
    扩增缓冲液
    25μL
    扩增酶
    0.8μL
    2. 瞬时离心后,置于 PCR 仪器运行程序:
    循环
    温度
    时间
    1
    95℃
    2min
    14
    95℃
    15sec
    65℃
    1min
    75℃
    1min
    1
    4℃
    IV 产物处理
    1. 保存方法:若扩增产物暂时不使用,可以保存于-20℃。
    2. 纯化方法:可以使用 1~1.5×纯化磁珠进行纯化。
    3. 定量方法: 可以使用 Qubit 进行产物定量,不可使用 Nanodrop
    定量。
    4. 产量:使用基于特异性识别双链 DNA 的荧光染料法进行测定(如
    Qubit 等):单细胞全基因组扩增产物产量≥ 1μg

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